产品介绍:
预期用途
本试剂盒主要用于对虾(特别是南美白对虾)养殖、检疫过程中对桃拉综合症病毒(TSV)的快速检测。
检测目标:桃拉综合症病毒(TSV)的特异性RNA片段。
产品名称 | 对虾桃拉综合症病毒(TSV)RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法) | 货号 | AP3499 |
产品分类 | 荧光PCR | 规格 | 50T |
应用领域:
水产养殖病害防控:用于对虾苗种和成虾的日常监测,早期发现带毒个体,防止疫情爆发。
出入境检验检疫:用于进出口对虾的检疫,防止外来病原体传入。
科研与流行病学调查:用于研究TSV的传播途径、流行规律及病毒变异情况。
�� 检测原理
该试剂盒采用的是恒温荧光法(通常为RT-LAMP或类似技术)。
技术核心:针对TSV病毒RNA的特异性序列设计多组特异性引物(通常为4-6条),在恒定温度(通常为60℃-65℃)下进行反转录-扩增反应。
信号产生:反应体系中包含荧光染料(如SYTO-9或钙黄绿素),该染料能特异性地嵌入双链DNA并发出荧光。如果样品中含有TSV RNA,经过反转录和扩增后会产生大量双链DNA,荧光信号随之增强。
结果判定:通过恒温荧光检测仪实时监测荧光信号的变化。
�� 核心优势
操作简便:无需复杂的热循环(不像PCR需要反复升降温),只需在恒温设备(如水浴锅、金属浴或恒温扩增仪)中反应即可。
快速高效:通常在 30-60分钟 内即可完成检测并出结果,比传统RT-PCR法更快。
高灵敏度:根据相关资料,检出限可达 10³ copies/μL 基因组RNA。
高特异性:由于使用多组引物识别多个靶点,特异性极强,不易与其他对虾病毒(如WSSV、IHHNV)发生交叉反应。
防污染设计:反应管在扩增后严禁开盖,通过密封袋丢弃,有效防止气溶胶污染。
⚙️ 操作流程概览
样本前处理与RNA提取:取对虾的肝胰腺、肌肉等组织,使用TRIzol法或试剂盒提取总RNA。
试剂配制:将试剂盒中的反应液、酶液等按比例混合(通常在冰上操作)。
加样:向反应管中加入提取的RNA模板。
恒温扩增:将反应管放入恒温荧光检测仪(如Genie II、Deaou-308C等)或普通恒温设备中,在 60℃-65℃ 条件下反应 30-60分钟。
结果判读:
阳性(感染TSV):仪器显示“阳性”,或扩增曲线呈明显的“S”型,或肉眼观察荧光颜色发生显著变化(如变绿)。
阴性(未感染TSV):仪器显示“阴性”,或无扩增曲线,或荧光颜色无变化(如保持橙色)。
⚠️ 注意事项与局限性
防污染:恒温扩增效率极高,极易产生气溶胶污染,必须严格分区操作(试剂准备区、样本制备区、扩增区),严禁开盖分析。
RNA质量:RNA极易降解,提取过程中必须严格防止RNase污染,确保RNA的完整性。
仪器兼容性:虽然对仪器要求低,但仍需恒温荧光检测仪或至少具备荧光检测功能的设备;若使用普通荧光PCR仪,需调整程序(如设置60℃恒温循环)。
储存条件:试剂盒通常需在-20℃或-70℃条件下避光保存,避免反复冻融。
公司正在出售的产品:
卷曲螺旋结构域蛋白46抗体 | MS4A2, Alexa Flour 680 conjugated AF680标记的跨膜结构域4亚家族成员2抗体 |
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大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP3α)PCR检测试剂盒 | 小鼠N-乙酰转移酶1(NAT1)PCR检测试剂盒 |
人DAB2互作蛋白(DAB2IP)PCR检测试剂盒 | 乙酰胆碱酯酶(T-CHE)检测试剂盒50T |
PCR试剂盒的核心类型
1. 常规PCR试剂盒
原理:通过引物扩增目标DNA片段,产物经琼脂糖电泳检测。
特点:操作简单、成本低,适用于定性检测(如牛疱疹病毒1型PCR试剂盒)。
典型应用:动物病原体筛查。
2. 荧光定量PCR(qPCR)试剂盒
探针法(TaqMan):
利用特异性探针结合目标序列,荧光信号实时监测扩增过程。
优势:高特异性(如牛白血病病毒试剂盒)、宽线性范围(10²–10⁷拷贝/μL)。
染料法(SYBR Green):
染料嵌入双链DNA发光,成本较低,但需优化引物特异性。
3. 恒温扩增试剂盒
技术:LAMP、RPA等,无需热循环仪,适合现场检测。
关键字: 对虾桃拉综合症病毒 ;TSVRNA ;核酸检测试剂盒;恒温荧光法;
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