产品介绍：
检测原理与核心背景
检测原理：基于恒温荧光扩增技术（如LAMP或RAA）。该技术通过设计针对荧光假单胞菌基因组保守区（通常为16S rRNA基因或gyrB基因）的多组特异性引物，在恒定温度下（通常为60-65℃）对目标DNA进行指数级扩增。
在扩增过程中，随着DNA的合成，反应体系中的荧光染料（如SYTO-9）会嵌入双链DNA并释放荧光信号。
产品名称 | 荧光假单胞菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法） | 货号 | AP3530 |
产品分类 | 荧光PCR | 规格 | 50T |
仪器实时监测荧光信号的变化，根据Tt值（指数扩增时间）或终点荧光强度进行判定。
核心背景：荧光假单胞菌广泛存在于水、土壤和食品中。虽然它常被视为腐败菌（导致牛奶、肉类变质），但在某些情况下也可能成为机会性病原菌。该试剂盒可用于食品卫生质量控制、环境微生物监测及科研实验。
�� 产品核心参数与组成
项目 详细信息
检测方法 恒温荧光法 (如 LAMP)
检测靶标 荧光假单胞菌特异性基因 (如 16S rRNA)
产品规格 50T (即 50 次测试)
检测限 最低检测限可达 10³ copies/μL 基因组 DNA
主要组分 反应液A (含引物、dNTPs等)、反应液B (含Bst酶等)、阳性对照 (菌液DNA)、阴性对照 (无菌水)
��️ 操作流程
样本处理：提取待测样本（如食品匀浆液、水体样本、菌落）的基因组DNA。
试剂准备：在冰上将反应液A和反应液B按说明书比例混合，配制成预混液。
加样：将配制好的预混液分装到PCR管中，然后加入DNA模板，同时设置阳性和阴性对照。
恒温扩增：将反应体系放入恒温荧光检测仪（如 Genie II, ESE Tube Scanner 等）中，设置反应温度为 63℃，反应时间通常为 45-60分钟。
结果分析：仪器实时监测荧光信号变化，自动生成扩增曲线并判读结果。
�� 结果判读标准
结果类型 判读标准 (仪器法) 判读标准 (肉眼/目视法) 解释
阳性 (+) 荧光曲线呈典型指数增长，且 Tt 值 < 阈值 (如 30分钟)。 反应液发出绿色荧光 (或特定颜色)。 样品中检测到荧光假单胞菌，判定为阳性。
阴性 (-) 荧光曲线为直线，无指数增长期。 反应液为橙色 (或原始颜色)。 样品中未检测到荧光假单胞菌，判定为阴性。
无效 阳性对照未扩增，或阴性对照出现扩增。 阳性对照无颜色变化，或阴性对照变色。 实验失败（可能存在试剂失效或污染），结果无效，需重做。
�� 产品特点
快速便捷：无需复杂的热循环，全程检测时间通常在1-2小时内完成（含核酸提取），非常适合现场快速检测。
高灵敏度：最低检出限可达1000拷贝/微升，能够检测到极低含量的细菌。
高特异性：针对细菌保守基因设计引物，与其他常见革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、沙门氏菌）无交叉反应。
⚠️ 注意事项
防止污染：恒温扩增技术灵敏度极高，极易受气溶胶污染影响。建议严格分区操作（试剂准备区、样本制备区、检测区），并使用带滤芯的枪头。
避光保存：反应液中的荧光染料对光敏感，试剂应 -20℃ 避光 保存，使用前避免长时间暴露在强光下。
适用范围：主要用于食品卫生检测、环境微生物监测和科研实验，通常仅供科研使用。
公司正在出售的产品：
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磷脂酰乙醇胺结合蛋白1抗体 | 烟碱型乙酰胆碱受体δ/AChRδ抗体 |
Factor I light chain 补体因子I轻链抗体 | phospho-MEK3 (Thr222) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶3抗体 |
神经细胞特异性转录因子LDB1抗体 | CO2结合力测试盒 2ml×3×10 滴定法 |
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G蛋白偶联受体136抗体 | 人活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)核酸检测试剂盒 |
小鼠抗增殖细胞核抗原(PCNA)PCR检测试剂盒 | 荧光假单胞菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）鹅PCR检测试剂盒 |
大鼠巨噬细胞移动因子（MIF）PCR检测试剂盒 | 小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)PCR检测试剂盒 |
人D二聚体(D2D)PCR检测试剂盒 | 吲哚乙酸（IAA）含量测试盒 |
核心优势与技术要点：
高特异性
引物设计基于目标基因保守区域，可区分高度同源序列（如病毒变异株）。
高灵敏度
检测限低至10拷贝/反应，适用于微量样本。
高效扩增
热启动酶（如HotStarTaq）减少非特异性扩增，30分钟内完成40个循环。
防污染设计
UNG酶系统降解残留产物，避免交叉污染。
稳定性提升
冻干预混技术实现常温运输，操作便捷。
关键字： 荧光假单胞菌 ;核酸检测试剂盒;恒温荧光法;
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