大鼠脐带血间充质干细胞
产品信息:
产品名称 大鼠脐带血间充质干细胞
组织来源 脐血
种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
英文名称 | Rat primary umbilical cord blood mesenchymal stem cells | 规格 | 5×105 |
细胞形态 | 梭形细胞,不规则细胞 | 货号 | P-X1759 |
细胞简介:
细胞详述
脐带血是胎儿出生时脐带内及胎盘近胎儿一侧血管内的血液。脐带血中含有多种成分。目前,脐带血已经成为公认的造血干细胞的重要来源之一。此外,脐带血中还含有丰富的间充质干细胞。
脐带血中的干细胞含量丰富,明显超过成ren外周血含量,相当或超过成ren骨髓中的含量,其间充质干细胞因其可以在体外诱导分化为多种组织细胞,以再生和修复病变或损伤的组织细胞,因此目前的应用比较广泛。
细胞特性
1) 细胞来源于实验动物的脐血。
2) 细胞鉴定:CD44免疫荧光染色为阳性。
3) 细胞纯度: 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
推荐使用 delf原代间充质干细胞培养体系 作为该细胞的体外培养试剂。
产品定义:
大鼠脐带血间充质干细胞是从大鼠脐带血中分离得到的一种成体干细胞,具有自我更新和多向分化潜能。它可分化为成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞等多种细胞类型,同时可分泌多种细胞因子和生长因子,具有免疫调节、抗炎和组织修复功能,在再生医学、免疫疾病治疗及干细胞移植研究中具有重要应用价值。
原代细胞分离:
组织样本处理:取材后立即置于预冷的含抗生素的PBS或组织保存液中,避免样本干燥和温度变化;修剪时去除坏死、结缔组织等杂质,尽量减小组织块体积以提高消化效率。
消化方法选择:
酶消化法:根据组织类型选对应酶(如胰蛋白酶用于上皮类组织、胶原酶用于结缔组织丰富的组织),严格控制消化温度(通常37℃)和时间,每隔5-10分钟镜下观察,避免过度消化损伤细胞。
机械分离法:适合柔软组织(如脑、肝脏),通过剪碎、吹打、过滤等方式分散细胞,操作时动作轻柔,减少细胞机械损伤。
细胞过滤与离心:用合适孔径的细胞筛(如100-200目)过滤细胞悬液,去除未消化的组织块;离心转速通常为1000-1500rpm,时间5-10分钟,避免高速离心导致细胞破裂。
公司正在出售的产品:
杂交瘤细胞株;2-189-H-1 | 嗜热链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞株;F6-F2 | 解没食子酸链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞株;43-H-8 | 停乳链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞株;1B3 | 泰国利什曼原虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞株;5H3 | 嗜肺军团菌PCR检测试剂盒(荧光PCR法) |
杂交瘤细胞株;4G7 | 变异链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞株;5D1 | 轻型链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞株;DS2D3 | 海豚链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
兔腹腔主动脉外膜成纤维细胞 | 马链球菌马亚种探针法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞株;CD4-4D10 | 犬链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞株;LZLPHZ | 兽疫链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
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杂交瘤细胞株;NZYT-ZJC | 大鼠脐带血间充质干细胞无乳链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞株;IMI-G12 | 链球菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
细胞消化与传代:
方法一:利多卡因消化法
吸出培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞1次
添加1ml 12mM利多卡因消化液,轻轻转动培养瓶使液体覆盖瓶底,37℃温浴3-5分钟
显微镜下观察到细胞回缩变圆后,加入5ml完全培养基稀释消化液
轻轻吹打混匀细胞,1200rpm离心5分钟,弃上清后用完全培养基重悬接种
方法二:胰酶消化法
若利多卡因消化效果不佳,可更换为0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液,重复上述操作,消化时间控制在1-2分钟
方法三:细胞刮取法
若细胞仍无法消化,加入3ml完全培养基终止消化,用无菌细胞刮轻轻刮取细胞(此方法易造成细胞机械损伤,不推荐)
关键字: 大鼠脐带血间充质干细胞;梭形细胞,不规则细胞;贴壁;
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