大鼠肾周细胞
产品信息：
产品名称 大鼠肾周细胞
组织来源 正常肾组织
种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
英文名称 | Rat perirenal cell | 规格 | 5×105 |
细胞形态 | 长梭形细胞，不规则细胞 | 货号 | P-X1598 |
细胞简介：
细胞详述
肾是脊椎动物的一种器官，属于泌尿系统的一部分，负责过滤血液中的杂质、维持体液和电解质的平衡，后产生尿液经尿道排出体外；同时也具备内分mi的功能以调节血压。
周细胞是一种包围全身毛xi血管和静脉中内皮细胞的细胞，可以收缩。周细胞产生手指状的外延以调控毛xi血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜，基膜上有多种细胞连接，包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合。
细胞特性
1) 组织来源于实验动物的正常肾组织。
2) 细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 Delf 原代周 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
产品定义：
大鼠肾周细胞是围绕在大鼠肾脏微血管内皮细胞周围的间质细胞，通过突起与内皮细胞紧密接触。它参与维持肾微血管的结构稳定和通透性调节，可分泌细胞因子和生长因子，调节内皮细胞的功能和血管生成，同时在肾脏损伤修复、肾脏炎症反应及肾功能维持中发挥重要作用。
细胞消化与传代：
方法一：利多卡因消化法
吸出培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞1次
添加1ml 12mM利多卡因消化液，轻轻转动培养瓶使液体覆盖瓶底，37℃温浴3-5分钟
显微镜下观察到细胞回缩变圆后，加入5ml完全培养基稀释消化液
轻轻吹打混匀细胞，1200rpm离心5分钟，弃上清后用完全培养基重悬接种
方法二：胰酶消化法
若利多卡因消化效果不佳，可更换为0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液，重复上述操作，消化时间控制在1-2分钟
方法三：细胞刮取法
若细胞仍无法消化，加入3ml完全培养基终止消化，用无菌细胞刮轻轻刮取细胞（此方法易造成细胞机械损伤，不推荐）
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收货与处理流程：
1. 收货检查
收到细胞后首先观察T25培养瓶瓶身是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有异常及时联系。
2. 细胞复苏（仅针对冻存细胞）
将冻存管迅速放入37℃温水中摇晃融化，时间约1分钟
加入4-5ml完全培养基混匀，1000RPM常温离心4-5分钟
弃去上清液，补加1-2ml培养液吹匀，移入含5ml培养基的培养瓶中培养过夜，第二天换液并检查细胞密度
3. 新鲜细胞处理
用75%酒精消毒培养瓶瓶身，拆下封口膜
放入37℃、5%CO₂、饱和湿度的培养箱中静置3-4小时，稳定细胞状态后再进行后续操作
关键字： 大鼠肾周细胞;长梭形细胞，不规则细胞;贴壁;
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