大鼠雪旺细胞
产品信息：
产品名称 大鼠雪旺细胞
组织来源 正常脑组织
种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
英文名称 | Primary Schwann cells in rats | 规格 | 5×105 |
细胞形态 | 长梭形细胞，不规则细胞 | 货号 | P-X1704 |
细胞简介：
细胞详述
雪旺细胞沿神经元的突起分布，包裹在神经纤维上，雪旺细胞的外表面有基膜，能分泌神经营养因子，促进受损的神经元的存活及其轴突的再生，参与周围神经系统中神经纤维的构成。研究表明，神经元延伸时对与其接触的底物是非常具有选择性的，而且一旦与雪旺细胞接触，神经纤维的延伸就会严格限制在 Bungner带内。
细胞特性
1)组织来源于实验动物的正常脑组织。
2)细胞鉴定：GFAP免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 Delf原代 雪旺 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
产品定义：
大鼠雪旺细胞是大鼠外周神经系统中的胶质细胞，可包裹神经元轴突形成髓鞘。它能加快外周神经冲动的传导速度，对神经元轴突具有营养支持和保护作用，在外周神经损伤后可增殖分化参与神经髓鞘的再生，是研究外周神经损伤修复、脱髓鞘疾病及神经再生的重要细胞模型。
细胞消化与传代：
方法一：利多卡因消化法
吸出培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞1次
添加1ml 12mM利多卡因消化液，轻轻转动培养瓶使液体覆盖瓶底，37℃温浴3-5分钟
显微镜下观察到细胞回缩变圆后，加入5ml完全培养基稀释消化液
轻轻吹打混匀细胞，1200rpm离心5分钟，弃上清后用完全培养基重悬接种
方法二：胰酶消化法
若利多卡因消化效果不佳，可更换为0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液，重复上述操作，消化时间控制在1-2分钟
方法三：细胞刮取法
若细胞仍无法消化，加入3ml完全培养基终止消化，用无菌细胞刮轻轻刮取细胞（此方法易造成细胞机械损伤，不推荐）
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收货与处理流程：
1. 收货检查
收到细胞后首先观察T25培养瓶瓶身是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有异常及时联系。
2. 细胞复苏（仅针对冻存细胞）
将冻存管迅速放入37℃温水中摇晃融化，时间约1分钟
加入4-5ml完全培养基混匀，1000RPM常温离心4-5分钟
弃去上清液，补加1-2ml培养液吹匀，移入含5ml培养基的培养瓶中培养过夜，第二天换液并检查细胞密度
3. 新鲜细胞处理
用75%酒精消毒培养瓶瓶身，拆下封口膜
放入37℃、5%CO₂、饱和湿度的培养箱中静置3-4小时，稳定细胞状态后再进行后续操作
关键字： 大鼠雪旺细胞;长梭形细胞，不规则细胞; 贴壁;
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