大鼠甲状腺上皮细胞

产品定义：

大鼠甲状腺上皮细胞即大鼠甲状腺滤泡上皮细胞，是构成大鼠甲状腺滤泡的主要细胞，呈立方形或柱状。它可合成和分泌甲状腺激素（T3、T4），调节机体的新陈代谢、生长发育及神经系统功能，同时可摄取碘离子，参与甲状腺激素的合成过程，是研究甲状腺功能调节、甲状腺疾病发病机制及抗甲状腺药物筛选的重要细胞模型。

产品简介：

细胞详述

甲状腺是人体大的内分mi腺。棕红色，分左右两叶，中间相连，呈 H形。甲状腺滤泡是甲状腺的基本结构单位，滤泡外周是一层排列整齐的上皮细胞，甲状腺上皮细胞是甲状腺激su合成和释放的部位，滤泡腔内充满均匀的胶性物质，是甲状腺激su复合物，也是甲状腺激su的贮存库。

同时，上皮细胞具有强大的吸收碘化物的能力。甲状腺体活动减弱时，上皮细胞呈扁平状。

细胞特性

1)组织来源于实验动物的正常甲状腺组织。

2)细胞鉴定：甲状腺球蛋白（Tg）免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。

推荐培养基：

我们推荐使用 Delf 原代上皮 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
原代细胞实验要点：

一、取材与分离

新鲜、无菌：组织离体越快越好，全程冰上操作。

去除杂质：剔除脂肪、结缔组织、血污，减少污染和消化干扰。

温和消化：

控制酶浓度、温度、时间

及时终止消化，避免细胞过度损伤

过筛过滤：去除组织块，获得单细胞悬液。

二、接种与培养

密度关键：原代细胞普遍怕稀，密度太低不贴壁、不长。

完全贴壁后再换液：刚接种别乱动。

专用培养基：

内皮、上皮、平滑肌、神经元等尽量用专用原代培养基

血清质量影响极大，建议批次验证

CO₂、湿度、温度严格稳定，避免频繁开关门。

三、传代与冻存

不要等太满：汇合度 70%–80% 就传，不要等到堆积。

消化监控：镜下观察细胞变圆、间隙变大立即终止。

冻存保护：

标准：90% 血清 + 10% DMSO

程序降温，尽快转入液氮

原代细胞冻存复苏能力弱，尽量早冻、多冻。

四、污染与状态判断

一旦浑浊、pH 骤变、有颗粒：直接丢弃，不要救。

细胞状态好：

形态均一、轮廓清晰

生长均匀、无局部堆积

出现分化、拉长、多核、空泡多：说明老化 / 状态差，不建议继续实验。
冻存复苏：

冻存的梯度降温：

逐步降温：细胞冻存时，先在4℃放置30分钟，再在-20℃放置1小时，随后转移至-80℃冰箱过夜，最后放入液氮长期保存，避免温度骤变导致细胞内冰晶形成。

标记清晰：冻存管上需标记细胞名称、代次、冻存日期和操作者姓名，避免后续复苏时混淆。

复苏的快速操作：

解冻后立即离心：细胞解冻后迅速转移至含预热培养基的离心管中，离心去除含DMSO的冻存液，减少DMSO对细胞的毒性。

复苏后静置培养：复苏后的细胞接种后，24小时内不要换液，让细胞有足够的时间恢复状态，24小时后再更换新鲜培养基。

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