操作要点:

电泳条件:使用15% SDS-PAGE凝胶,以提高对小分子量蛋白(~13.4 kDa)的分辨率。
转膜参数:采用湿转法,100 V、60–90分钟(4°C),使用PVDF膜(需甲醇预活化)。
抗体选择:
一抗:抗CST3多克隆抗体(如兔源抗体),推荐稀释比为1:1000。
二抗:HRP标记的山羊抗兔IgG,稀释比1:10,000。
显色方式:ECL化学发光法,预期条带位于~13.4 kDa处。
内参建议:由于CST3分子量较小,可选用GAPDH(~37 kDa)或β-actin(~42 kDa)作为内参,避免条带重叠。
产品概述:

MPPED2(Metallophosphoesterase Domain-Containing Protein 2)是一种含金属磷酸酯酶结构域的蛋白,在脑发育中可能发挥重要作用。尽管其具有磷酸二酯酶的结构特征,但其酶活性较低,这可能与其活性位点的组氨酸被甘氨酸取代以及能结合AMP/GMP有关。因此,除了潜在的酶功能外,它还可能作为一种支架蛋白或适配蛋白参与细胞内的信号转导。该基因位于人类第11号染色体,其缺失与WAGR综合征(表现为智力发育迟缓等)及肿瘤发生相关,提示其可能具有肿瘤抑制因子的功能。
产品名 | Recombinant Human MPPED2 | 分子量 | 35.2 kDa |
表达区间 | 1-294 | 货号 | XG-DB2666 |
别名
MPPED2, 239FB, Brain protein 239, C11orf8, Chromosome 11 open reading frame 8, D11S302E, dJ1024C24.1, dJ873F21.1, FAM 1B, FAM1B, Fetal brain protein 239, Hs.46638, Metallophosphoesterase domain containing 2, Metallophosphoesterase domain containing protein 2, MPPED 2
宿主; E.Coli
表达区间; 1-294
分子量; 35.2 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明:

复溶方法: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液(pH 7.4)溶解冻干粉,轻轻混匀至完全溶解。
应用建议:
实验用途: 适用于Western Blot、ELISA等检测,作为抗原或标准品。
浓度调整: 根据实验需求稀释,避免高浓度导致非特异性结合。
安全提示: 操作时需佩戴手套和护目镜,遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理:

基因克隆:从牛基因组中获取CST3基因的编码序列(对应氨基酸31–148),插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
宿主表达:将重组质粒转化至E. coli(如BL21菌株),在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高,适合大规模生产。
蛋白纯化:利用His标签与镍柱亲和层析结合,实现高纯度(>95%)蛋白回收,再经透析或凝胶过滤去除杂质。
冻干保存:加入海藻糖作为保护剂,冻干后可长期稳定储存,复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品:

同源盒蛋白HoxB3 | 柠檬酸化学法冰冻切片抗原修复处理试剂盒 |
ERV31包膜蛋白 | 细胞BAX蛋白表达荧光定量酶联免疫试剂盒 |
正常大鼠(Sprague Dawley)肾组织微粒体组分(5毫克/毫升) | 石蜡切片组织EGFR 蛋白表达NBT显色光学显微镜酶联免疫试剂盒 |
细胞色素P450亚酶CYP2E1(MFC)活性荧光定量pcr检测试剂盒 | 半胱-1(CASPASE-1) |
组织冠状病毒3C类(SARS -CoV 3C-like PROTEASE)活性 | 膜粘连蛋白A3抗体 |
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8 | 蛋白裂解酶3抗体 |
CD56-APC | 血液氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)活性比色法定量pcr检测试剂盒 |
通用型DNA克隆完全试剂盒(包括内切酶) | 血液含量比色法定量pcr检测试剂盒 |
转录调节因子HOXD9 | 乙酰化酶动力蛋白3抗体 |
甲基固醇羟化酶单加氧酶1 | APC标记人CD10单克隆抗体 |
PE标记人CD23单克隆 | 磷酸化叉头蛋白家族1(Ser319)抗体 |
AF647标记的肿瘤坏死因子 | Recombinant Human MPPED2ZC3H3蛋白抗体 |
细菌色酶比色法定量检测试剂盒 | JNK相互作用蛋白4抗体 |
重组蛋白生产流程:

通常包括以下几个核心步骤:
基因克隆:首先,科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列(目的基因)。
构建载体:将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中,这个载体就像是一个运输工具,
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主:将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中,这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养:宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养,其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息,开始大量生产目标蛋白。
纯化:通过一系列复杂的生物化学方法(如层析技术),将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来,以获得高纯度的产品。
关键字: MPPED2;35.2 kDa; 1-294;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物专注于实验室和公共卫生领域,利用互联网、数据分析及自动化技术,包括实验室固定资产、仪器设备、生物样本、化学品、试剂、配件耗材、环境、仪器自动化和高通量筛选等一体化综合管理平台。不断为各行业实验室细胞生命学产品、技术服务、免疫学和分子学产品,截止至2024年5月,西格生物已为生命科学、检验检测、化工材料、科研院所、政府机构多行业300余家知名客户提供实验室完整解决方案。本着帮助用户实现“让科研场所更智能、让科研人员更专注、让科学服务更高效“的愿景,西格生物将继续在实验室科研产品领域持续发力,更加重视本土化,建构通用性高、适应性好、模块搭配灵活,能快速响应客户需求的产品。