操作要点：
电泳条件：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
转膜参数：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。
抗体选择：
一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。
二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。
显色方式：ECL化学发光法，预期条带位于~13.4 kDa处。
内参建议：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。
产品概述：
该蛋白是线粒体大核糖体亚基（mtLSU）的关键结构成分，主要定位于线粒体内膜，作为核糖体结构蛋白参与线粒体翻译过程中的蛋白质结合与组装。其核心功能是参与构建线粒体核糖体，确保线粒体内膜上遗传信息的准确翻译，这对于维持线粒体氧化磷酸化系统的正常运作和细胞能量（ATP）供应至关重要。作为线粒体生物合成与维持通路的重要组成部分，MRPL1的表达水平或功能异常可能影响线粒体的整体功能。
产品名 | Recombinant Human MRPL1 | 分子量 | 30.1 kDa |
表达区间 | 51-325 | 货号 | XG-DB2676 |
别名
39S ribosomal protein L1, 39S ribosomal protein L1, mitochondrial precursor, BM022, L1mt, mitochondrial, Mitochondrial ribosomal protein L1, MRP L1, MRP-L1, Mrpl1, RM01_HUMAN
宿主; E.Coli
表达区间; 51-325
分子量; 30.1 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明：
复溶方法: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解冻干粉，轻轻混匀至完全溶解。
应用建议:
实验用途: 适用于Western Blot、ELISA等检测，作为抗原或标准品。
浓度调整: 根据实验需求稀释，避免高浓度导致非特异性结合。
安全提示: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理：
基因克隆：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
宿主表达：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。
蛋白纯化：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。
冻干保存：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品：
丝裂原活化蛋白激酶p38α | 线虫甲基磺酸甲酯（MMS）诱导突变试剂盒 |
柯萨奇病毒蛋白受体B | 组织氯乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性荧光定量酶联免疫试剂盒 |
磷酸二酯酶系列高通量筛选光谱法pcr检测试剂盒 | CASPASE-6蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
组织葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量pcr检测试剂盒 | 细胞血红素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性荧光定量酶联免疫试剂盒 |
转基因油菜（canola）GT73品系基因pcr检测试剂盒 | TEX261蛋白抗体 |
富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1 | G蛋白γ5/Gγ5 抗体 |
冰冻切片组织PP2A蛋白表达NBT显色光学显微镜pcr检测试剂盒 | 组织钙调蛋白（CaM）活性酶连续循环比色法定量pcr检测试剂盒 |
通用型CHIP DNA分子克隆试剂盒 | （Mercaptoethylguanidine sodium succinate） |
致癌基因 | F-box蛋白家族FBXO18抗体 |
钾离子通道蛋白家族KCNQ1 | 氯离子通道KB抗体 |
O-唾液酸糖蛋白内肽酶 | 凋亡抑制蛋白抗体 |
pLKO.1-TRC＋siRNA | Recombinant Human MRPL1载脂蛋白B-mRNA编码蛋白抗体 |
磷酸化肿瘤抑制基因P53重组兔单克隆抗体 | APC-Cy7标记人CD33单克隆抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： MRPL1;30.1 kDa; 51-325;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
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