对多重耐药金黄色葡萄球菌(MRSA) 有强抑制,MIC=15 mg/L、MBC=20 mg/L,非溶血性,可用于耐药菌感染研究。
抑制白色念珠菌、表皮葡萄球菌,具广谱抗微生物潜力。
机制:破坏细胞膜完整性、抑制细菌生物合成。
清除自由基、抑制脂质过氧化,高抗氧化活性,用于氧化应激、衰老、炎症研究。
动物实验(0.1–10 mg/kg,腹腔)显示抗失忆、促记忆,提示神经保护与认知调节潜力。
存在于大鼠脑内,可能参与记忆调控通路。
从绿藻(Ulva prolifera)分离,抑制有害赤潮微藻,用于海洋生态、藻类防控研究。
由脯氨酸 + 甘氨酸环化合成,是多肽、杂环药物、PARP 抑制剂的关键中间体。
盐酸水解生成聚甘氨酸,用于高分子、生物材料合成。
外观:白色至类白色固体,熔点220–223℃。
溶解性:DMSO >10 mg/mL,水中溶解度低。
保存:-20℃、干燥、避光。
安全:仅科研用,无临床数据,操作需防护。
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