重组蛋白是如何“诞生”的？
重组蛋白的生产过程就像是一场精密的分子手术，主要分为以下几个步骤：
基因克隆：科学家先找到并复制出决定该蛋白质结构的“基因蓝图”（目的基因）。
构建载体：将这段“基因蓝图”插入到一个被称为“载体”（通常是质粒或病毒）的运输工具中。
转入宿主：把这个携带了新指令的载体送入“工厂”（宿主细胞，如大肠杆菌、CHO细胞等）。
表达与纯化：宿主细胞根据新指令大量生产蛋白质，最后科学家通过复杂的工艺将这些蛋白质分离、纯化出来。
产品概述：
Recombinant Human PLA2G7（重组人磷脂酶A2-VII）是通过基因工程技术在大肠杆菌（E. coli）中表达并纯化的高纯度人源蛋白。该蛋白通常为非糖基化多肽链（氨基酸22-441），带有N端His标签，分子量约为52.3 kDa，纯度高于95%，以液体或冻干粉形式提供。PLA2G7是一种分泌型磷脂酶，也称为血小板活化因子乙酰水解酶（PAF-AH）或脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2），主要催化血小板活化因子（PAF）及氧化磷脂的水解，参与炎症反应、动脉粥样硬化及心血管疾病的发生发展；
产品名称; Recombinant Human PLA2G7
别名; Platelet-activating factor acetylhydrolase precursor, 1 alkyl 2 acetylglycerophosphocholine esterase, 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine esterase, 2 acetyl 1 alkylglycerophosphocholine esterase, 2-acetyl-1-alkylglycerophosphocholine esterase, EC 3.1.1.47 PAF acetylhydrolase PAF 2-acylhydrolase LDL associated phospholipase A2, Group VIIA phospholipase A2, Group-VIIA phospholipase A2
宿主; E.Coli
表达区间; 22-441
分子量; 46.1 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
核心应用：
重组蛋白技术是现代生物技术、医学研究和制药工业的基石，应用极为广泛。
生物制药
这是重组蛋白最核心和价值最高的应用领域。许多过去只能从人或动物体内提取、来源稀少且昂贵的药物，现在都可以通过重组技术大规模生产。例如：
细胞因子：如促红素（治疗贫血）、干扰素（抗病毒、抗肿瘤）、白细胞介素等。
激素：如重组人胰岛素（治疗糖尿病）、人生长激素。
凝血因子：用于治疗血友病。
单克隆抗体：已成为肿瘤、自身免疫性疾病等领域最重要的治疗药物之一。
疫苗开发
重组蛋白疫苗是一种重要的疫苗类型。它通过基因工程在体外细胞中表达病毒的关键抗原蛋白（如新冠病毒的RBD蛋白），纯化后制成疫苗。这类疫苗不含活病毒，安全性高，且抗原成分精确、纯度高。
科研与诊断
重组蛋白是生命科学研究中不可或缺的工具。
细胞培养：作为生长因子、细胞因子等添加剂，用于干细胞诱导、细胞分化等研究。
免疫学研究：作为抗原用于开发ELISA等免疫检测试剂盒，或用于产生抗体。
结构与功能研究：帮助科学家研究蛋白质的结构、功能以及细胞信号通路。
公司正在出售的产品：
同源盒蛋白HOXC9 | 组织D-葡萄糖氧化法定量酶联免疫试剂盒 |
FEM1B | 冰冻切片组织BAX蛋白表达NBT显色光学显微镜酶联免疫试剂盒 |
体液葡萄糖氧化酶比色法定量pcr检测试剂盒 | 细胞DAP KINASE蛋白表达比色法定量酶联免疫试剂盒 |
细胞WNV（WEST NILE）病毒定量PCR扩增pcr检测试剂盒 | 组织O链接硫酸酯化糖胺多糖（O-sGAG）含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量酶联免疫试剂盒 |
细胞MAPKAP KINASE2激酶活性定量pcr检测试剂盒（A/B/C） | 膜内在蛋白NOD26抗体 |
骨形态发生蛋白10 | 蛋白磷酸酶1调节亚基1c抗体 |
石蜡切片KUNEL测定试剂盒 | 组织一氧化氮合成酶总活性荧光定量pcr检测试剂盒 |
口腔粘膜细胞基因组DNA纯化试剂盒 | 细胞LYNA激酶活性定量pcr检测试剂盒（A/B/C） |
周期素M3 | 胰脂肪酶抗体 |
甲基化CpG结合蛋白MBD4 | APC标记人CD11b单克隆抗体 |
RASSF10蛋白 | 粒细胞分化相关标志物MYADM抗体 |
AF680标记的3-磷酸甘油醛脱氢酶（内参） | Recombinant Human PLA2G7ZC3H12C蛋白抗体 |
16S rDNAPCR扩增检测试剂盒 | IQCJ蛋白抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： PLA2G7;46.1 kDa; 22-441;
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