重组蛋白是如何“诞生”的？
重组蛋白的生产过程就像是一场精密的分子手术，主要分为以下几个步骤：
基因克隆：科学家先找到并复制出决定该蛋白质结构的“基因蓝图”（目的基因）。
构建载体：将这段“基因蓝图”插入到一个被称为“载体”（通常是质粒或病毒）的运输工具中。
转入宿主：把这个携带了新指令的载体送入“工厂”（宿主细胞，如大肠杆菌、CHO细胞等）。
表达与纯化：宿主细胞根据新指令大量生产蛋白质，最后科学家通过复杂的工艺将这些蛋白质分离、纯化出来。
产品概述：
Recombinant Human PPP1A（重组人PPP1A蛋白）是通过基因重组技术在昆虫细胞（Sf9）或人源细胞（HEK 293）表达系统中生产的高纯度全长人源蛋白。该蛋白通常为无标签（Tag free）形式，对应于人源PPP1A的1-330或1-165氨基酸区域，分子量约为37-38 kDa，纯度经SDS-PAGE或密度计测定大于75%-95%。
产品名称; Recombinant Human PPP1A
别名; Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP1alpha 1 catalytic subunit, Catalytic subunit, EC 3.1.3.16, MGC15877, MGC1674, PP 1A, PP-1A, PP1A, PP1A_HUMAN, PP1alpha, PP2C ALPHA, PP2CA, Ppp1ca, Protein Phosphatase 2C Alpha Isoform, Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit, Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1
宿主; E.Coli
表达区间; 1-330
分子量; 36.2 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
核心应用：
重组蛋白技术是现代生物技术、医学研究和制药工业的基石，应用极为广泛。
生物制药
这是重组蛋白最核心和价值最高的应用领域。许多过去只能从人或动物体内提取、来源稀少且昂贵的药物，现在都可以通过重组技术大规模生产。例如：
细胞因子：如促红素（治疗贫血）、干扰素（抗病毒、抗肿瘤）、白细胞介素等。
激素：如重组人胰岛素（治疗糖尿病）、人生长激素。
凝血因子：用于治疗血友病。
单克隆抗体：已成为肿瘤、自身免疫性疾病等领域最重要的治疗药物之一。
疫苗开发
重组蛋白疫苗是一种重要的疫苗类型。它通过基因工程在体外细胞中表达病毒的关键抗原蛋白（如新冠病毒的RBD蛋白），纯化后制成疫苗。这类疫苗不含活病毒，安全性高，且抗原成分精确、纯度高。
科研与诊断
重组蛋白是生命科学研究中不可或缺的工具。
细胞培养：作为生长因子、细胞因子等添加剂，用于干细胞诱导、细胞分化等研究。
免疫学研究：作为抗原用于开发ELISA等免疫检测试剂盒，或用于产生抗体。
结构与功能研究：帮助科学家研究蛋白质的结构、功能以及细胞信号通路。
公司正在出售的产品：
羧肽酶X(M14家族2) | 血液糖类总量铁氰化物比色法定量酶联免疫试剂盒 |
磷酸化ZCWCC1 | 载玻片细胞蛋白表达NBT显色光学显微镜酶联免疫试剂盒-LEPTIN |
化学发光免疫印迹消除试剂盒 | 载玻片细胞P16蛋白表达荧光显微镜酶联免疫试剂盒 |
细胞腺苷酸环化酶（Adenylate Cyclase）活性荧光定量pcr检测试剂盒 | 细胞亮氨基肽酶活性染色试剂盒 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2D6（AMMC）活性 | TRIM23蛋白抗体 |
谷胱甘肽S转移酶M4 | ITPRIP蛋白抗体 |
JNK/SAPK蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 细胞基质金属（MMP）原位明胶酶谱法（in situ zymography）荧光染色试剂盒 |
咖啡阿斯巴塘（aspartame）含量酶连续循环反应比色法定量pcr检测试剂盒 | 纯化线粒体膜通道孔（MPTP）荧光pcr检测试剂盒 |
转钴胺素蛋白2 | ERV31包膜蛋白抗体 |
肌球蛋白1B | 锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体 |
PE标记人CD36单克隆 | 蛋白磷酸酶3调节亚基R2抗体 |
组织人体腺病毒（adenovirus）定量PCR扩增pcr检测试剂盒 | Recombinant Human PPP1A血管紧张素Ⅱ受体1抗体 |
AF750标记的CD163抗体 | 3号染色体开放阅读框59抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： PPP1A;36.2 kDa ; 1-330;
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