操作要点：
电泳条件：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
转膜参数：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。
抗体选择：
一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。
二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。
显色方式：ECL化学发光法，预期条带位于~13.4 kDa处。
内参建议：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。
产品概述：
重组人QPRT（喹啉酸磷酸核糖转移酶）是一种通过基因工程技术在体外表达的、与人体内天然QPRT蛋白氨基酸序列一致的重组蛋白。该蛋白作为一种关键的代谢酶，特异性地催化喹啉酸（Quinolinate）转化为烟酸单核苷酸（Nicotinate Mononucleotide），这是犬尿氨酸代谢途径中将有毒代谢物降解并转化为NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）的核心步骤。由于喹啉酸是一种对神经元具有潜在毒性的内源性物质，QPRT的活性对于清除该毒素、维持细胞内NAD+稳态以及保护神经细胞免受损伤至关重要。在科学研究中，
产品名 | Recombinant Human QPRT | 分子量 | 32.6 kDa |
表达区间 | 1-297 | 货号 | XG-DB3149 |
别名
NADC_HUMAN, Nicotinate nucleotide pyrophosphorylase (carboxylating), Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating], QAPRTase, QPRT, QPRTase, Quinolinate phosphoribosyltransferase, Quinolinate phosphoribosyltransferase [decarboxylating]
宿主; E.Coli
表达区间; 1-297
分子量; 32.6 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明：
复溶方法: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解冻干粉，轻轻混匀至完全溶解。
应用建议:
实验用途: 适用于Western Blot、ELISA等检测，作为抗原或标准品。
浓度调整: 根据实验需求稀释，避免高浓度导致非特异性结合。
安全提示: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理：
基因克隆：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
宿主表达：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。
蛋白纯化：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。
冻干保存：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品：
糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽 | 10倍TBST浓缩缓冲清理溶液 |
FAM105A蛋白 | 载玻片细胞TNF ALPHA蛋白表达荧光显微镜酶联免疫试剂盒 |
柠檬酸待测样品处理试剂盒 | 细胞CASPASE-7蛋白表达荧光定量酶联免疫试剂盒 |
水样品内毒素浊度法定量pcr检测试剂盒 | [35S]－Cys细胞代谢标记试剂盒 |
细胞CDK1/CYCLIN B激酶活性定量pcr检测试剂盒（A/B/C） | 卤酸脱卤酶样水解酶域内含蛋白1A抗体 |
干扰素α6 | 蛋白酶体抑制剂亚基PI31抗体 |
细胞内氧化应激活性氧（ROS）红色荧光测定试剂盒（超氧阴离子） | 组织灌注固着液（4％中性多聚甲醛固着液） |
红细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒 | 酶耦联比色法定量pcr检测试剂盒 |
重组金黄色葡萄球菌蛋白A | 延胡索酰乙酰乙酸水解酶抗体 |
基质金属蛋白酶-1 | 9号染色体开放阅读框66抗体 |
PE标记人CD80单克隆 | 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒LCMV L抗体 |
细胞表面趋化因子受体7重组兔单克隆 | Recombinant Human QPRTZSWIM4蛋白抗体 |
动物细胞醛酮还原酶1B（aldo-keto reductase 1B）活性比色法定量检测试剂盒 | LRRC59蛋白抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： QPRT;32.6 kDa ; 1-297;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物专注于实验室和公共卫生领域，利用互联网、数据分析及自动化技术，包括实验室固定资产、仪器设备、生物样本、化学品、试剂、配件耗材、环境、仪器自动化和高通量筛选等一体化综合管理平台。不断为各行业实验室细胞生命学产品、技术服务、免疫学和分子学产品，截止至2024年5月，西格生物已为生命科学、检验检测、化工材料、科研院所、政府机构多行业300余家知名客户提供实验室完整解决方案。本着帮助用户实现“让科研场所更智能、让科研人员更专注、让科学服务更高效“的愿景，西格生物将继续在实验室科研产品领域持续发力，更加重视本土化，建构通用性高、适应性好、模块搭配灵活，能快速响应客户需求的产品。