操作要点：
电泳条件：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
转膜参数：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。
抗体选择：
一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。
二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。
显色方式：ECL化学发光法，预期条带位于~13.4 kDa处。
内参建议：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。
产品概述：
该蛋白是一种核内转运调节蛋白，核心功能是作为 CRM1（染色体区域维持蛋白 1）的特异性辅助因子，通过与 RAN-GTP 协同作用，稳定细胞核内的核输出复合物，从而高效介导富含亮氨酸的核输出信号（NES）蛋白的核质转运。与促进胞质中复合物解体的 RanBP1/2 不同，RanBP3 特异性地增强 CRM1 对特定货物（如 HIV-1 Rev 蛋白）的识别与输出，同时抑制其他货物（如 Snurportin1）的转运，展现出独特的货物选择性调节机制。此外，它还参与 Wnt/β-catenin 及 BMP/Sm
产品名 | Recombinant Human RanBP3 | 分子量 | 23.1 kDa |
表达区间 | 235-445 | 货号 | XG-DB3196 |
别名
DKFZp586I1520, Ran binding protein 3, Ran-binding protein 3, RANB3_HUMAN, RanBP3
宿主; E.Coli
表达区间; 235-445
分子量; 23.1 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明：
复溶方法: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解冻干粉，轻轻混匀至完全溶解。
应用建议:
实验用途: 适用于Western Blot、ELISA等检测，作为抗原或标准品。
浓度调整: 根据实验需求稀释，避免高浓度导致非特异性结合。
安全提示: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理：
基因克隆：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
宿主表达：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。
蛋白纯化：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。
冻干保存：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品：
同源盒蛋白D13 | 细胞糖原化学水解比色法定量酶联免疫试剂盒 |
FBXW9蛋白 | 体外微管蛋白（tubulin）结合分子（binding molecules）酶联免疫试剂盒 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2E（AH）活性 | 细胞VEGF蛋白表达荧光定量酶联免疫试剂盒 |
液相法去内毒素试剂盒 | 食物（folic acid）含量微生物比色法定量酶联免疫试剂盒 |
组织基质金属抑制剂2（TIMP-2）活性比色法定量pcr检测试剂盒 | 膜型卷曲相关蛋白MFRP抗体 |
富含亮氨酸重复序列Nogo受体反应蛋白4 | 促微管蛋白聚合蛋白家族成员2抗体 |
冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色试剂盒 | 冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒 |
高分子蛋白标准样 | 动物细胞P型ATP酶（P type ATPase）活性比色法定量pcr检测试剂盒 |
肿瘤蛋白p53激活蛋白1 | 血管壁相连蛋白样蛋白1抗体 |
环指蛋白56 | AF700标记人CD62E/CD62P单克隆抗体 |
RAP1GAP酶激活蛋白 | 磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体 |
PE标记人CD10单克隆 | Recombinant Human RanBP3T细胞淋巴瘤浸润和转移蛋白2抗体 |
细菌磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性荧光定量检测试剂盒 | GTP酶IMAP家族成员1抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： RanBP3;23.1 kDa; 235-445;
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