丁卡因/盐酸丁卡因及其中间体/136-47-0/94-24-6

丁卡因/盐酸丁卡因及其中间体/136-47-0/94-24-6
盐酸丁卡因

中文别名：潘托卡因;4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐 ;對卡因 ;四卡因鹽酸鹽;

分子式：C15H24N2O2.HCl

分子量：300.83

CAS号：136-47-0

含量：99%

质量标准：BP2000，USP32

包装规格: 25kg/桶

性 状：常用其盐酸盐，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，有麻舌感。在水中易溶，在乙醇中溶解，在苯中不溶。

用 途：用作局部麻醉药，局麻作用比普鲁卡因强，毒性亦较大，能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。

适应症：拨取松动牙，粘膜小肿物或小息肉切除时的麻醉。

注  意：大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。

丁卡因

地卡因，潘托卡因，四卡因，Amethocalne，Dlcalne，PONTOCAINE，PANTOCAINE，DECICAINE） 　　【性状】常用其盐酸盐，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，有麻舌感。在水中易溶，在乙醇中溶解，在或苯中不溶。 　　【药理及应用】局麻作用比普鲁卡因强，比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5％～1％溶液，无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1％～2％溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1％盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025％～0.03％溶液，神经传导阻滞用0.1％～0.3％溶液。腰麻时用10～15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15％～0.3％溶液，与利多卡因合用时最高浓度为0.3％。因毒性较大，一般不做浸润麻醉。 　　极量：浸润麻醉、神经传导阻滞，1次0.1g。 　　【注意】大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统抑制。 　　【制剂】注射液：盐酸丁卡因50mg（5ml）。 　　粉 剂 ：注射用盐酸丁卡因 50mg 　　[药理机制] 阻断电压依赖性钠通道，使传到阻滞，产生麻醉作用。 　　局麻药具有亲脂作用，非解离型是透入神经的必要条件，而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻药解离型/非解离型比例各不相同。