操作要点：
电泳条件：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
?转膜参数：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。
?抗体选择：
一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。
二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。
?显色方式：ECL化学发光法，预期条带位于?~13.4 kDa?处。
?内参建议：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。
产品概述：
重组人TIP30（Tat-interactive protein 30），也称为HTATIP2或肿瘤转移抑制基因CC3蛋白，是一种兼具转录共调节因子和抑癌基因功能的蛋白质。最初被发现为可与人类免疫缺陷病毒（HIV）的Tat蛋白结合并增强其转录活性的因子，后续研究证实它在多种正常组织中广泛表达，而在乳腺癌、肺癌、肝癌、大肠癌及脑胶质瘤等多种恶性肿瘤中则呈现低表达或缺失状态。作为抑癌基因，TIP30通过多种机制抑制肿瘤发展，包括延缓细胞生长、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、调节DNA损伤修复以及促进表皮生长因
产品名 | Recombinant Human TIP30 | 分子量 | 26.5 kDa |
表达区间 | 1-242 | 货号 | XG-DB3623 |
别名
30 kDa HIV 1 TAT interacting protein, 30 kDa HIV-1 TAT-interacting protein, 30 kDa HIV1 TAT interacting protein, CC3, FLJ26963, HIV 1 Tat interacting protein 2, HIV 1 Tat interacting protein 2 30kDa, HIV-1 TAT-interactive protein 2, HTAI2_HUMAN, HTATIP 2, HTATIP2, Oxidoreductase HTATIP2, SDR44U1, Short chain dehydrogenase/reductase family 44U member 1, Tat interacting protein (30kDa)
宿主; E.Coli
表达区间; 1-242
分子量; 26.5 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明：
复溶方法: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解冻干粉，轻轻混匀至完全溶解。
?应用建议:
?实验用途: 适用于Western Blot、ELISA等检测，作为抗原或标准品。
?浓度调整: 根据实验需求稀释，避免高浓度导致非特异性结合。
?安全提示: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理：
基因克隆：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
?宿主表达：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。
?蛋白纯化：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。
?冻干保存：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品：
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MMLV（H点突变） | 酵母镁离子浓度酶反应光谱法定量pcr检测试剂盒 |
组蛋白去甲基化酶JMJD5 | 原钙粘附蛋白α7抗体 |
胶原样蛋白 | 3号染色体开放阅读框31抗体 |
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细胞结合（酯化）酶连续循环比色法定量检测试剂盒 | LRGUK蛋白抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： TIP30;26.5 kDa; 1-242;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
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