重组蛋白是如何“诞生”的?
重组蛋白的生产过程就像是一场精密的分子手术,主要分为以下几个步骤:
基因克隆:科学家先找到并复制出决定该蛋白质结构的“基因蓝图”(目的基因)。
构建载体:将这段“基因蓝图”插入到一个被称为“载体”(通常是质粒或病毒)的运输工具中。
转入宿主:把这个携带了新指令的载体送入“工厂”(宿主细胞,如大肠杆菌、CHO细胞等)。
表达与纯化:宿主细胞根据新指令大量生产蛋白质,最后科学家通过复杂的工艺将这些蛋白质分离、纯化出来。
产品概述:
UBA3蛋白是NEDD8激活酶(NAE)的催化亚基,作为E1酶启动蛋白质的NEDD8化(neddylation)修饰过程。其核心功能是与NAE1亚基形成异源二聚体,在ATP存在下激活NEDD8蛋白,并将其通过硫酯键连接到自身的催化半胱氨酸残基上,随后将NEDD8转移至E2结合酶,最终调节靶蛋白(如Cullin蛋白)的活性。这一翻译后修饰过程对细胞周期进程、信号转导及胚胎发育至关重要。研究表明,UBA3在多种肿瘤(如肝内胆管癌)中高表达,并与肿瘤的恶性进展和不良预后相关。
产品名称; Recombinant Human UBA3
别名; DKFZp566J164, EC 6.3.2., hUba3, MGC22384, NEDD8 activating enzyme E1 catalytic subunit, NEDD8 activating enzyme E1C, Nedd8 activating enzyme hUba3, NEDD8-activating enzyme E1 catalytic subunit, NEDD8-activating enzyme E1C, uba3, UBA3 ubiquitin activating enzyme E1 homolog, UBA3_HUMAN, UBE1C, Ubiquitin activating enzyme 3, Ubiquitin activating enzyme E1C, Ubiquitin-activating enzyme 3
宿主; E.Coli
表达区间; 1-463
分子量; 50.8 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
核心应用:
重组蛋白技术是现代生物技术、医学研究和制药工业的基石,应用极为广泛。
生物制药
这是重组蛋白最核心和价值最高的应用领域。许多过去只能从人或动物体内提取、来源稀少且昂贵的药物,现在都可以通过重组技术大规模生产。例如:
细胞因子:如促红素(治疗贫血)、干扰素(抗病毒、抗肿瘤)、白细胞介素等。
激素:如重组人胰岛素(治疗糖尿病)、人生长激素。
凝血因子:用于治疗血友病。
单克隆抗体:已成为肿瘤、自身免疫性疾病等领域最重要的治疗药物之一。
疫苗开发
重组蛋白疫苗是一种重要的疫苗类型。它通过基因工程在体外细胞中表达病毒的关键抗原蛋白(如新冠病毒的RBD蛋白),纯化后制成疫苗。这类疫苗不含活病毒,安全性高,且抗原成分精确、纯度高。
科研与诊断
重组蛋白是生命科学研究中不可或缺的工具。
细胞培养:作为生长因子、细胞因子等添加剂,用于干细胞诱导、细胞分化等研究。
免疫学研究:作为抗原用于开发ELISA等免疫检测试剂盒,或用于产生抗体。
结构与功能研究:帮助科学家研究蛋白质的结构、功能以及细胞信号通路。
公司正在出售的产品:
糖基磷脂酰肌醇锚连接蛋白1 | 组织N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量酶联免疫试剂盒 |
F-box蛋白9 | 细胞CDK2蛋白表达流式细胞仪酶联免疫试剂盒 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶2C8(PACLILAXEL)活性 | 细胞PP2A蛋白表达流式细胞仪酶联免疫试剂盒 |
组织HSV(HERPES SIMPLX)病毒定性pcr检测试剂盒 | 细胞精(arginine)含量高效液相色谱法定量酶联免疫试剂盒 |
细胞基质金属(MMP-8)活性比色法定量pcr检测试剂盒 | 锚蛋白重复结构域38抗体 |
谷氨酰胺转移酶GMPS | 动力结合蛋白DNMBP抗体 |
人体hTERT基因甲基化pcr检测试剂盒 | 全组织肌肉磷酸化酶(Myophosphorylase)活性染色试剂盒 |
DNA探针同位素([α32P]dCTP)聚合酶整合标记试剂盒 | 组织CDK3/CYCLIN E激酶活性定量pcr检测试剂盒(A/B/C) |
转运蛋白SEC23 | 应激诱导分泌蛋白1抗体 |
基尔曼氏细小病毒VP1/VP2,大鼠潜在病毒KRV | 9号染色体开放阅读框25抗体 |
Rab11-FIP3蛋白 | 磷酸化S6核糖体蛋白(Ser240/244)抗体 |
AF750标记的整合素αVβ5 | Recombinant Human UBA3X连锁生长调控因子GCFX抗体 |
细胞磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量检测试剂盒 | HEAT重复内含蛋白7A蛋白抗体 |
重组蛋白生产流程:
通常包括以下几个核心步骤:
基因克隆:首先,科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列(目的基因)。
构建载体:将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中,这个载体就像是一个运输工具,
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主:将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中,这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养:宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养,其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息,开始大量生产目标蛋白。
纯化:通过一系列复杂的生物化学方法(如层析技术),将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来,以获得高纯度的产品。
关键字: UBA3;50.8 kDa; 1-463;
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