操作要点：
电泳条件?：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
?转膜参数?：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。
?抗体选择?：
一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。
二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。
?显色方式?：ECL化学发光法，预期条带位于?~13.4 kDa?处。
?内参建议?：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。
产品概述：
作为 C2H2 型锌指蛋白家族的一员，ZNF337 是一种转录调控因子。其结构包含一个 N 端的 KRAB（Krüppel-associated box）结构域和多个 C 末端的 C2H2 锌指结构域。该蛋白主要定位于细胞核，其 KRAB 结构域在高通量实验中表现出转录抑制活性，表明其主要功能是作为转录抑制因子，通过锌指结构域识别特定 DNA 序列，并通过 KRAB 结构域招募共抑制复合物来调节靶基因的表达。重组人源 ZNF337（通常为带有标签的全长蛋白）主要用于转录调控机制研究、基因表达分析及细胞核功
产品名 | Recombinant Human ZNF337 | 分子量 | 28.8 kDa |
表达区间 | 189-451 | 货号 | XG-DB3869 |
别名
dJ694B14.1, Zinc finger protein 337, ZN337_HUMAN, ZNF 337, ZNF337
宿主; E.Coli
表达区间; 189-451
分子量; 28.8 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明：
复溶方法?: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解冻干粉，轻轻混匀至完全溶解。
?应用建议?:
?实验用途?: 适用于Western Blot、ELISA等检测，作为抗原或标准品。
?浓度调整?: 根据实验需求稀释，避免高浓度导致非特异性结合。
?安全提示?: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理：
基因克隆?：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
?宿主表达?：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。
?蛋白纯化?：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。
?冻干保存?：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品：
外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白 | 体液丙二醛（MDA）比色法定量酶联免疫试剂盒 |
FITC标记人CD42b单克隆 | 蛋白免疫共沉淀分析试剂盒-LEPTIN |
非吸烟者人体肺组织S9组分（5毫克/毫升） | 细胞AKT蛋白表达荧光定量酶联免疫试剂盒 |
细菌多聚糖PURPALD比色法定量pcr检测试剂盒 | 通用型辣椒轻斑驳病毒（Pepper Mild Mottle Virus；PMMV） |
血液血管紧张素Ⅰ转化酶2（ACE2）活性荧光定量pcr检测试剂盒 | 尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶抗体 |
富含亮氨酸重复蛋白14 | 多腺苷二磷酸多聚酶PARP8抗体 |
活体细胞氧化应激活性氧（ROS）原位比色法定量pcr检测试剂盒（超氧阴离子） | 细胞一氧化氮（NO）活性比色法定量pcr检测试剂盒 |
3’端衔接体（LINKER）连接试剂盒 | 组织总酶连续循环比色法定量pcr检测试剂盒 |
组蛋白乙酰转移酶PCAF | 乙醛脱氢酶1型抗体 |
甲基胞嘧啶双加氧酶TET3 | 5号染色体开放阅读框35抗体 |
Ras样蛋白A+B | 磷酸化沉默调节蛋白1抗体 |
小鼠抗人CD55单克隆 | Recombinant Human ZNF337白介素17受体D抗体 |
食物镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒 | G蛋白偶联受体70抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： ZNF337;28.8 kDa; 189-451;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
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