操作要点：
电泳条件：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
转膜参数：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。
抗体选择：
一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。
二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。
显色方式：ECL化学发光法，预期条带位于?~13.4 kDa?处。
内参建议：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。
产品概述：
作为谷胱甘肽S-转移酶（GSTs）超家族的α类成员，GSTA1的核心功能是作为II相代谢酶，催化还原型谷胱甘肽（GSH）与多种亲脂性亲电物质（包括外源性毒素、致癌物及内源性氧化应激产物如4-羟基壬烯醛）的巯基发生亲核加成反应，从而将疏水性毒物转化为水溶性物质，便于机体排出，发挥重要的细胞保护作用。此外，它在肝脏中高表达，不仅是药物代谢研究的经典模型蛋白，也是评估化学诱导肝损伤的敏感生物标志物。重组小鼠GSTA1广泛用作ELISA标准品、抗体配对抗原，以及在药物筛选和环境毒理学研究中作为活性对照。
产品名 | Recombinant Mouse GSTA1 | 分子量 | 24.4 kDa |
表达区间 | 1-223 | 货号 | XG-DB4005 |
别名
Glutathione S alkyltransferase A1, Glutathione S aryltransferase A1, Glutathione S transferase 2, Glutathione S transferase A1, Glutathione S transferase alpha 1, Glutathione S transferase Ha subunit 1, Glutathione S-transferase A1, GST class-alpha member 1, GST epsilon, GST HA subunit 1, GST, class alpha, 1, GST-epsilon, GST2, GSTA1, GSTA1 1, GSTA1-1, GSTA1_HUMAN, GTH1, HA subunit 1, MGC131939
宿主; E.Coli
表达区间; 1-223
分子量; 24.4 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明：
复溶方法: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解冻干粉，轻轻混匀至完全溶解。
应用建议:
实验用途: 适用于Western Blot、ELISA等检测，作为抗原或标准品。
浓度调整: 根据实验需求稀释，避免高浓度导致非特异性结合。
安全提示: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理：
基因克隆：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
宿主表达：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。
蛋白纯化：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。
冻干保存：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品：
突触足蛋白 | 组织磷脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量酶联免疫试剂盒 |
磷酸化Ras蛋白特异鸟嘌呤核苷酸释放因子3 | 植物DNA甲基转移酶-1（MET-1）活性酶连续循环比色法 |
动物细胞糖蛋白高碘酸希尔（PAS）法 | CDK2蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 |
组织肉毒碱棕榈酰转移酶（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE）活性比色法定量pcr检测试剂盒 | 细胞胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性比色法定量酶联免疫试剂盒 |
总巯基含量荧光定量pcr检测试剂盒 | 白蛋白（内参）单克隆抗体 |
富含亮氨酸重复结构域蛋白7 | G蛋白偶联嘌呤受体p2y8抗体 |
细胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达荧光定量pcr检测试剂盒 | 血液磷酸二酯酶5（PDE5）活性酶连续循环定磷比色法定量pcr检测试剂盒 |
植物O-糖基糖蛋白纯化试剂盒 | 血液超氧化物阴离子化学发光法定量pcr检测试剂盒 |
中心体蛋白290 | FITC标记小鼠CD122单克隆抗体 |
肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1 | 磷脂酶B1膜相关蛋白抗体 |
p53凋亡相关作用蛋白PMP22 | 二氢嘧啶酶相关蛋白2(CRMP2/DPYL2)抗体 |
pSilencer-NEO＋SiRNA | Recombinant Mouse GSTA1原钙粘附蛋白β6抗体 |
人促黄体生成素单克隆抗体(包被) | 7号染色体开放阅读框29抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： GSTA1;24.4 kDa; 1-223;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物专注于实验室和公共卫生领域，利用互联网、数据分析及自动化技术，包括实验室固定资产、仪器设备、生物样本、化学品、试剂、配件耗材、环境、仪器自动化和高通量筛选等一体化综合管理平台。不断为各行业实验室细胞生命学产品、技术服务、免疫学和分子学产品，截止至2024年5月，西格生物已为生命科学、检验检测、化工材料、科研院所、政府机构多行业300余家知名客户提供实验室完整解决方案。本着帮助用户实现“让科研场所更智能、让科研人员更专注、让科学服务更高效“的愿景，西格生物将继续在实验室科研产品领域持续发力，更加重视本土化，建构通用性高、适应性好、模块搭配灵活，能快速响应客户需求的产品。