人前列腺成纤维细胞
细胞简介:

人前列腺成纤维分离自前列腺组织;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成对的实质性器宫,由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子,底朝上,与膀胱相贴,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面贴耻骨联合,后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过,扼守着尿道上口,所以,前列腺有问题时,排尿先受影响。前列腺是机体非常少有的,具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是构成精液主要成分;作为内分泌腺,前列腺分泌的激素称为“前列腺素”。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的前列腺成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
产品名称 | 人前列腺成纤维细胞 | 组织来源 | 前列腺 |
英文名称 | Human Prostate Fibroblast Cells | 货号 | A01X1338 |
产品信息:

英文名称:Human Prostate Fibroblast Cells
组织来源:前列腺
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的人前列腺成纤维采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人前列腺成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
核心特点:

高度生理相关性:保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命:与无限增殖的肿瘤细胞系不同,原代细胞增殖能力有限,经过一定次数的分裂后会进入衰老期,这更符合正常细胞的生理状态。
异质性:初始培养物通常是多种细胞类型的混合物,有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高:对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格,培养难度大于永生化细胞系。
公司正在出售的产品:

人谷胱甘肽还原酶(GR)核酸检测试剂盒 | ZFY2 锌指蛋白Y染色体2抗体 |
大鼠组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)PCR检测试剂盒 | FITC标记小鼠CD49b单克隆抗体 |
小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)PCR检测试剂盒 | 3号染色体开放阅读框17抗体 |
大鼠碱性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)PCR检测试剂盒 | NARC1/PCSK9 神经细胞凋亡调节转化蛋白1/前蛋白转化酶枯草溶菌素9抗体 |
小鼠Endoglin蛋白(ENG)PCR检测试剂盒 | 胎盘催乳素1/2抗体 |
抗粘附素抗体 | RANK 核转录因子NF-κB受体抗体(核因子kB受体活化因子) |
RPUSD1 RPUSD1蛋白抗体 | 大鼠PCR检测试剂盒 |
磷酸化活化T细胞核因子5蛋白抗体 | 人CC趋化因子受体1(CCR1)PCR检测试剂盒 |
PE标记小鼠H-2Db单克隆抗体 | 鸭环磷酸腺苷(cAMP)核酸检测试剂盒 |
DNAH2 轴丝动力蛋白2抗体 | 大鼠胆固醇24S-羟化酶(CYP46)PCR检测试剂盒 |
ZIM3 ZIM3蛋白抗体 | 兔N端前脑钠素(NT-proBNP)PCR检测试剂盒免费代测 |
NK细胞抑制性受体2DL2抗体 | 驴PCR检测试剂盒免费代测 |
NUDEL 中心粒蛋白Nudel抗体 | 小鼠双氢睾酮(DHT)核酸检测试剂盒 |
醛固酮还原酶家族1成员D1抗体 | Cleaved PARP 多腺苷二磷酸多聚酶/多聚ADP-核糖聚合酶1重组兔单克隆抗体 |
人结肠成纤维细胞 | 人前列腺成纤维细胞Human Intrahepatic Bile Duct Epithelial Cells |
猪脂肪干细胞 | Porcine skeletal muscle cells |
细胞培养操作:
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织,用Hanks液或PBS清洗,去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm³ 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面,各组织块之间保持一定间距(约0.5 cm)。
吸去多余液体,将培养器皿翻转,放入 37℃、5% CO₂ 的培养箱中,静置 1-3小时,让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后,轻轻翻转培养瓶,从一侧缓慢加入足量的培养液,使组织块浸没在液体中,注意不要让液体直接冲击组织块,以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
关键字: 人前列腺成纤维细胞;前列腺;贴壁;
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