大鼠sTNFR1/TNFRS1Aelisa试剂盒
产品简介:
一、核心检测信息
检测目标
特异性定量大鼠血清、血浆、脑脊液或细胞培养上清中的 sTNFR1（可溶性TNF受体1），一种通过结合TNF-α调控炎症反应的关键受体，在脓毒症、自身免疫疾病和神经退行性病变中具有生物标志物价值。
英文名称 | RatsTNFR1/TNFRS1A ELISA Kit | 产品类别 | Rat/大鼠Elisa试剂盒 |
货号 | A129815 | 规格 | 48T/96T |
检测原理
双抗体夹心ELISA：
预包被抗大鼠sTNFR1抗体（靶向CRD1结构域）捕获目标蛋白 → 生物素标记二抗结合 → HRP-链霉亲和素催化TMB显色（450nm主波长/570nm矫正波长读数）。
二、试剂盒核心参数
关键指标 技术说明
检测范围 10-2000 pg/mL（7梯度点）
最低检测限 3 pg/mL（超高灵敏度）
样本兼容性 血清（避免溶血）、脑脊液（需离心过滤）、肺泡灌洗液（1:5稀释）
特异性验证 不与大鼠sTNFR2、TNF-α交叉
批内/批间精密度 CV＜6%/CV＜9%
三、典型应用场景
脓毒症研究
血清sTNFR1水平与全身炎症反应综合征（SIRS）严重程度的相关性分析
神经炎症
阿尔茨海默病模型脑脊液中sTNFR1/TNF-α比值的动态监测
药物开发
TNF-α抑制剂（如依那西普类似物）的受体占用率评估
四、操作关键要点
样本处理
炎症样本：采集后30分钟内离心（2000×g, 10min），-80℃分装保存（避免冻融＞2次）
脑脊液：需去除细胞碎片（1000×g, 5min），建议新鲜检测
实验优化
高浓度样本建议1:5稀释（使用含0.5% BSA的PBS）
标准曲线推荐四参数逻辑（4PL）拟合
五、质控要求：
每板需设置：空白对照、钩状效应对照（5000 pg/mL）、内参质控品
六、注意事项
干扰因素
类风湿因子（RF）可能引起假阳性，建议使用含IgG阻断剂的稀释液
数据解读
建议联合检测TNF-α和sTNFR2以全面评估TNF通路活性
保存条件
未开封试剂盒4℃保存（有效期12个月），标准品-80℃分装（冻融≤3次）
应用与服务
该试剂盒广泛应用于生物医学研究领域，如机制研究、疾病标志物检测等。部分厂家提供免费代测服务和专业技术支持，方便用户获得准确可靠的实验结果。
操作要点：
需严格遵守试剂盒说明书操作，建议做复孔及标准曲线。
洗涤过程至关重要，洗涤不充分会影响结果准确性。
所有试剂使用前需恢复至室温，避免批号混用。
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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：
稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
注意事项
试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。
实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。
充分混匀对实验结果至关重要。
试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。
显色液需避光保存，终止液为2M硫酸，操作时需安全防护。
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