肠道沙门氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒

肠道沙门氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品概述

本试剂盒采用染料法荧光定量PCR技术，专用于检测样本中的肠道沙门氏菌核酸。通过针对保守序列设计的特异性引物和探针，结合荧光信号实时监测扩增过程，实现高灵敏度、高特异性的定量检测。适用于科研用途（非临床诊断），可满足50次20μL体系的检测需求。

产品特点

即开即用：预混优化试剂，用户仅需提供RNA模板，无需额外配制反应体系。

高灵敏度与特异性：

引物及探针针对肠道沙门氏菌高度保守区设计，避免与其他病原体交叉反应。

灵敏度可达几百拷贝/反应，支持低浓度样本检测。

质量控制完善：

提供阳性对照（1×10^8 拷贝/μL），用于区分假阴性结果。

内标监控（如GAPDH基因）可选，确保实验过程可靠性。

稳定性强：

试剂经冻干或低温保存（-20℃），运输及储存条件宽松。

操作便捷：

一管式闭管检测，减少气溶胶污染风险。

技术参数

检测限：2~几百拷贝/反应（不同存在差异）。

特异性：≥99%（经临床样本验证，与巴尔通体、伯氏疏螺旋体等无交叉反应）。

扩增效率：98.6%（R²≥0.998）。

有效期：12个月（-20℃避光保存）。

试剂盒组成

| 成分 | 规格/包装 |

| 2×qPCR预混液 | 500 μL（含染料） |

| 肠道沙门氏菌引物混合物 | 100 μL |

| 阳性对照 | 50 μL（1×10^8 拷贝/μL） |

| 模板稀释液 | 1 mL |

| 使用说明书 | 1份 |

操作流程

样本处理：提取样本RNA，稀释至适当浓度。

反应体系配制：按说明书比例混合预混液、引物及模板。

上机检测：

设置扩增程序（95℃预变性5 min；95℃ 10 s→60℃ 30 s，40循环）。

结果分析：通过荧光阈值（Ct值）定量目标基因。

注意事项

本试剂盒仅限科研使用，不可用于临床诊断。

避免反复冻融试剂，开封后建议分装保存。

实验需在符合生物安全标准的实验室进行。

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