梅迪-维斯纳病病毒染料法荧光定量PCR试剂盒
商品属性
产品名称
英文名称
Maedi-Visna Virus Dye-based qPCR Kit
规格
50T
货号
PR4323
技术原理
本试剂盒基于**染料法荧光定量PCR（SYBR Green法）**技术开发，通过荧光染料与双链DNA结合后释放的荧光信号，实时监测PCR扩增过程，实现对梅迪-维斯纳病病毒核酸的定量检测。
产品特点
高灵敏度：可检测低拷贝数的MVV核酸。
特异性强：优化的引物设计确保扩增靶标特异性，减少非特异性扩增。
操作简便：预混反应体系，减少操作步骤，提高实验效率。
稳定性好：严格质控，确保批间一致性。
试剂盒组分（以50次反应为例）
qPCR预混液（含DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等）
MVV特异性引物对
阳性对照（MVV标准品）
阴性对照（无核酸酶水）
SYBR Green荧光染料
操作步骤
样本处理：提取待测样本RNA/DNA，建议使用配套核酸提取试剂盒。
反应体系配制（以20μL体系为例）：
qPCR预混液：10μL
引物混合液：2μL
模板DNA/RNA：2μL
无核酸酶水：补足至20μL
PCR程序设置：
预变性：95℃ 5分钟
扩增循环（40次）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）
熔解曲线分析（可选）：60℃~95℃，每0.5℃递增
数据分析
通过标准曲线法计算样本中MVV核酸拷贝数。
熔解曲线分析验证扩增特异性（单一峰表明无引物二聚体或污染）。
注意事项
实验需在无菌环境下操作，避免交叉污染。
试剂解冻后需充分混匀，避免反复冻融。
阳性对照与待测样本需分区域操作，防止气溶胶污染。
本产品仅限科研使用，不可用于临床诊断。
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