细胞简介：
人子宫内膜上皮分离自子宫组织；子宫是孕育胎儿的器官，位于盆腔中部，膀胱与直肠之间，其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持，这些结构受损或松弛时，可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜，由上皮（属单层柱状上皮，有分泌细胞和纤毛细胞二种）和固有膜（由结缔组织构成，其内有大量的星形细胞，称为基质细胞）组成，子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层，功能层较厚，约占内膜厚度的4/5；基底层较薄较致密，约占1/5，功能层可剥脱，而基底层不可剥脱。子宫内膜上皮细胞主要功能：①子宫内膜亦称子宫黏膜，是指构成哺乳类子宫内壁的一层；②子宫内膜对动情素和孕激素都起反应，因此可随着性周期（发情周期、月经周期）发生显著的变化。子宫内膜与胚胎附植密切相关，在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎与母体“对话”的过程中，子宫内膜上皮细胞充当了极其重要的角色。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的内层，位于子宫腔面，在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官，子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的子宫内膜上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
产品名称 | 人子宫内膜上皮细胞 | 组织来源 | 子宫组织 |
英文名称 | Human Endometrial Epithelial Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4573 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 人子宫内膜上皮细胞
组织来源 子宫组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的人子宫内膜上皮采用胶原酶消化法，结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人子宫内膜上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人子宫内膜上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤：
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm³ 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面，各组织块之间保持一定间距（约0.5 cm）。
吸去多余液体，将培养器皿翻转，放入 37℃、5% CO₂ 的培养箱中，静置 1-3小时，让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后，轻轻翻转培养瓶，从一侧缓慢加入足量的培养液，使组织块浸没在液体中，注意不要让液体直接冲击组织块，以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
公司正在出售的产品：
小鼠小肠黏膜上皮细胞 Mouse Small Intestine Mucosal Epithelial Cells | 磷酸化转录激活因子MYB重组兔单克隆抗体 |
Jeko-1人套细胞淋巴瘤细胞 | 链霉菌属基因组DNA纯化试剂盒 |
植物源性食品腰果（cashew）基因检测试剂盒 | 组织葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量检测试剂盒 |
细胞PAR-2蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 冰冻切片组织CASPASE-6蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
GST融合蛋白甘肽树脂再生试剂盒 | XRN1蛋白抗体 |
植物组织微粒体分离试剂盒 | G蛋白激活内向钾通道3抗体 |
黄热病毒包膜糖蛋白抗体 | F-box蛋白相关蛋白36抗体 |
富含半胱氨酸运动神经元蛋白1抗体 | 罗汉果苷III130567-83-8 |
酯酶抑制蛋白C1IN抗体 | 毛花苷C17575-22-3 |
突触相关蛋白SNAP47抗体 | α-香树脂醇乙酸酯α-Amyrin acetate |
卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD8抗体 | 人子宫内膜上皮细胞香荆芥酚499-75-2 |
细胞酸性磷酸酶总活性比色法定量检测试剂盒 | 兔骨髓单个核细胞 Rabbit Bone Marrow Mononuclear Cells |
食物环（cyclamate）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 | QGY-7703细胞 |
产品注意事项：
无菌操作是生命线：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行，使用专用试剂和耗材，防止交叉污染。
消化是关键步骤：
控制时间：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时，严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止，避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择：部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子：
基础培养基：推荐使用专用培养基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基础培养基，需补充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/链霉素）。
生长因子：为促进生长，可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养（一瓶用原装完全培养基，一瓶用自配培养基）。
细胞密度与传代：
最佳传代密度：建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代，避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理：若细胞生长不均，成岛状分布，可将细胞消化后重新打散，加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理：
定期检查：定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理：若发现污染，需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗，但严重污染时建议弃置细胞。
关键字： 人子宫内膜;上皮细胞;
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