细胞简介：
人软骨分离自软骨组织；软骨组织由软骨细胞、基质及纤维构成。软骨组织再生能力强，这些增生的幼稚细胞形似纤维母细胞，以后逐渐变为软骨母细胞，并形成软骨基质，细胞被埋在软骨陷窝内而变为静止的软骨细胞。根据软骨组织内所含纤维成分的不同，可将软骨分为透明软骨、弹性软骨和纤维软骨三种，其中以透明软骨的分布较广，结构也较典型。软骨细胞（chondrocyte）位于软骨陷窝内。幼稚的软骨细胞位于软骨组织的表层，单个分布，体积较小，呈椭圆形，长轴与软骨表面平行，越向深层的软骨细胞体积之间增大呈圆形，细胞核圆形或卵圆形，染色浅，细胞质弱嗜碱性，常见数量不一的脂滴。成熟的软骨细胞多2-8个成群分布于软骨陷窝内，这些软骨细胞由同一个母细胞分裂增殖而成，称为同源细胞群。电镜下，软骨细胞有突起和皱褶，细胞质内有大量的粗面内质网和发达的高尔基复合体及少量的线粒体。在组织切片中，软骨细胞收缩为不规则形，在软骨囊和细胞之间出现较大的腔隙。体外培养的软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
产品名称 | 人软骨细胞 | 组织来源 | 软骨组织 |
英文名称 | Human Chondrocyte Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4626 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 人软骨细胞
组织来源 软骨组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的人软骨采用胶原酶-联合消化制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人软骨经Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2~3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人软骨细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤：
1. 细胞复苏
运输与接收：细胞以液氮冻存形式运输，收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶，置于超净台内无菌操作。
复苏操作：将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态，显微镜下观察细胞形态和密度，记录初始状态（建议40x、100x、200x各拍一张照片）。
2. 细胞传代
传代时机：当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤：
弃去旧培养基，用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液（1-2 mL），37℃孵育1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心（1000 RPM，5分钟），弃上清，用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代（如T25瓶分至两个T25瓶），补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率：每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液：使用无血清冻存液。
冻存步骤：细胞传代后，用胰蛋白酶消化并离心，重悬于冻存液，缓慢降温至-80℃，最终转入液氮长期保存。
公司正在出售的产品：
小鼠骨髓单个核细胞 Mouse Bone Marrow Mononuclear Cells | AF750标记的甲状腺过氧化物酶抗体 |
Snu-1人胃癌细胞 | 食物胶原蛋白（collagen）比色法定量检测试剂盒 |
水中大肠菌群（coliform）荧光定量检测试剂盒 | 酵母钙ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量检测试剂盒 |
冰冻切片组织钙钠交换体（NCX）蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | LEUCOCYTE ELASTASE |
植物精（arginine）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 | γ干扰素诱导单核细胞因子抗体 |
植物细胞原生质体转染试剂盒 | Kelch样蛋白6抗体 |
环指蛋白56抗体 | EMID1蛋白抗体 |
谷氧还蛋白5抗体 | 通关藤苷GTenacissoside G |
转录因子Tbx18抗体 | 芹菜素-5-O-葡萄糖苷28757-27-9 |
脱氧胞苷脱氨酶蛋白抗体 | 鼠李秦素rhamnacene |
磷酸化蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体 | 人软骨细胞紫苏烯539-52-6 |
无脊椎动物和昆虫体液基质金属（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒 | 兔心肌细胞 Rabbit Cardiomyocyte Cells |
DNA探针聚合酶整合标记试剂盒 | MFH-ino细胞 |
产品注意事项：
无菌操作是生命线：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行，使用专用试剂和耗材，防止交叉污染。
消化是关键步骤：
控制时间：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时，严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止，避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择：部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子：
基础培养基：推荐使用专用培养基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基础培养基，需补充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/链霉素）。
生长因子：为促进生长，可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养（一瓶用原装完全培养基，一瓶用自配培养基）。
细胞密度与传代：
最佳传代密度：建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代，避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理：若细胞生长不均，成岛状分布，可将细胞消化后重新打散，加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理：
定期检查：定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理：若发现污染，需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗，但严重污染时建议弃置细胞。
关键字： 人软骨;细胞;
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