绵羊痘病毒(SPPV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

产品介绍：

核心技术参数与性能

检测原理：

基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通常采用TaqMan探针法。

针对绵羊痘病毒（SPPV）的保守基因区域（如病毒DNA聚合酶基因或P32基因）设计特异性引物和探针。

检测范围与灵敏度：

检测范围： 通常为 2×10³ ~ 1×10⁸ copies/mL。

最低检测限： 约为 1×10³ copies/mL，能够在潜伏期（发热期）即检出病毒，早于临床症状出现。

特异性：

专一性识别绵羊痘病毒，不与山羊痘病毒（GTPV）、牛痘病毒或其他常见动物病原体发生交叉反应（部分试剂盒可区分野毒株与疫苗株，如RM65株）。

3. 标准操作流程 (SOP) 关键点

样本类型：

适用标本： 发病动物的全血、血清、组织脏器（如肺脏、脾脏、淋巴结）、水疱液或病毒培养液。

核酸提取：

需自备病毒DNA提取试剂盒。绵羊痘病毒为DNA病毒，提取相对简单，无需反转录步骤（RT）。

试剂配制与加样：

对照设置： 必须设置阴性对照（无菌水）和阳性对照（试剂盒提供）。

反应体系： 通常为20μL或25μL体系，包含PCR Mix、引物探针、模板DNA。

荧光PCR扩增：

荧光通道： 选择 FAM 通道（或根据试剂盒说明书指定的染料）。

程序设置（参考）：

预变性：95℃ 5min

循环反应（40-45个循环）：95℃ 15sec -> 55℃-60℃ 30-40sec（收集荧光）。

结果判定：

阳性： Ct值 ≤ 35-40，且扩增曲线呈典型的“S”型指数增长。

阴性： 无Ct值，或Ct值 > 。

4. 采购与使用注意事项

储存条件：

大多数试剂盒需在 -20℃ 条件下保存，避免反复冻融。

有效期： 一般为 12个月（1年）。

仅限科研/检测： 绝大多数此类产品标注为“仅用于科研实验”或“兽医体外诊断”，严禁用于临床医疗或人用。

生物安全： 绵羊痘病毒具有较强的接触传染性，操作时需做好个人防护（口罩、手套），废弃物需经消毒液处理，防止污染实验室。

公司正在出售的产品：

通用操作流程与注意事项：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。