猫瘟病毒(FPV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

产品介绍：

检测原理：精准的“分子侦探”

本试剂盒采用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通常基于TaqMan探针法。

特异性靶向：试剂盒内含针对FPV基因组（通常是VP2基因或保守的非结构蛋白基因）设计的特异性引物和探针。

荧光扩增：在PCR扩增过程中，如果样本中含有猫瘟病毒核酸，探针就会结合并释放荧光信号（通常为FAM通道）。

实时监测：仪器会实时记录荧光信号的增强情况。通过分析Ct值（循环阈值），可以判断样本中是否含有病毒，且Ct值越小，代表病毒含量越高。

产品核心特点

高灵敏度（抓得住“潜伏者”）：

这是该试剂盒最大的优势。它能检测出样本中极微量的病毒核酸（甚至低至10²-10³拷贝/mL），比传统的胶体金试纸板（抗原检测）灵敏度高得多。这意味着在感染初期、潜伏期或症状不典型时，它也能准确检出，减少漏诊。

高特异性（不误判“友军”）：

引物和探针经过精心设计，只识别猫瘟病毒，与猫疱疹病毒（FHV）、猫冠状病毒（FCoV）、猫免疫缺陷病毒（FIV）等其他猫常见病原体无交叉反应，确保结果准确。

定量分析（看得见“敌情”）：

不同于普通的定性检测（只告诉你“有”或“无”），荧光PCR法可以提供Ct值。医生可以通过Ct值的高低，大致判断猫咪体内的病毒载量，从而评估病情的严重程度和预后。

适用样本广：

可用于检测全血、粪便、直肠拭子、呕吐物甚至组织样本（如病死猫的肠道），采样相对方便。

适用场景与操作提示

适用场景：

临床确诊：对出现呕吐、腹泻、高热、白细胞急剧减少等症状的猫咪进行确诊。

隐性感染筛查：用于猫舍、救助站等高风险环境的群体筛查，发现无症状带毒猫。

治疗监测：通过连续监测Ct值变化，评估抗病毒治疗的疗效。

操作提示：

仪器要求：需要配合荧光定量PCR仪使用（如ABI 7500、Bio-Rad CFX96等）。

储存条件：试剂盒通常需要-20℃避光保存，运输需冷链。

重要提示

专业操作：该试剂盒属于专业医疗器械，通常在专业兽医实验室或第三方检测机构使用。操作人员需经过PCR技术培训，且实验室需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区）以防止气溶胶污染导致的假阳性。

结果解读：

阳性（Ct值<35-40，具体视说明书而定）：提示样本中检出猫瘟病毒核酸，结合临床症状可确诊感染。

阴性：提示未检出病毒核酸。但如果猫咪临床症状非常典型，仍不能完全排除感染（可能处于感染极早期或采样问题），建议间隔24小时后复检。

局限性：接种弱毒疫苗后的猫咪可能会出现短暂的PCR阳性（因为疫苗病毒在体内复制），这属于正常现象，需结合疫苗接种史进行判断。

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通用操作流程与注意事项：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。