马链球菌兽疫亚种（ SEZ）核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 新品

产品介绍：

该试剂盒是专门用于检测马链球菌兽疫亚种（Streptococcus equi subsp. zooepidemicus, SEZ）的分子诊断工具。SEZ是一种重要的人畜共患病原体，不仅对马、猪等养殖业构成威胁，也可能感染人类，因此该试剂盒在兽医临床诊断、流行病学调查及公共卫生监测中具有关键作用。

检测原理：精准的“分子雷达”

本试剂盒采用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通常基于TaqMan探针法。

特异性靶向：试剂盒根据SEZ基因组中高度保守的区域（如SOD基因、M蛋白基因或16S rRNA保守区）设计特异性引物和探针。这确保了它能精准识别SEZ，而不会与马链球菌马亚种（S. equi subsp. equi，引起马腺疫的病原）或其他链球菌发生交叉反应。

荧光信号传导：在PCR扩增过程中，如果样本中含有SEZ核酸，探针会与目标序列结合并释放出荧光信号（通常为FAM荧光素）。

内标监控（部分试剂盒）：为了防止假阴性，部分高级试剂盒会引入内参基因（如管家基因GAPDH），用于监控样本采集质量及提取扩增效率。

实时监测：仪器实时监测荧光信号的累积。通过分析Ct值（循环阈值），可以判断样本中是否含有该病原体核酸。

产品核心特点

高特异性（专一性强）：

能够精准区分SEZ与其近缘亚种（如马链球菌马亚种）以及其他常见的链球菌（如猪链球菌），特异性≥99%，避免误诊。

高灵敏度（检出率高）：

最低检测限可达1×10³ copies/mL（部分产品甚至达到100-500 copies/mL），显著高于传统的细菌培养法（通常需10⁴-10⁵ CFU/mL），有助于早期感染和隐性带菌者的检出。

快速高效：

全程检测时间（含核酸提取）通常在1-2小时内完成，而传统培养法通常需要24-48小时，极大地提高了诊断效率。

宽线性范围：

检测范围通常覆盖2×10³ ～ 1×10⁸ copies/mL，能够准确反映样本中的细菌载量，用于病情评估和治疗监测。

自动化兼容：

试剂体系兼容全自动核酸提取仪和PCR分析仪，适合大规模养殖场筛查和高通量实验室检测。

适用样本与应用场景

适用样本类型：

动物样本：鼻拭子、咽拭子、阴道拭子、直肠拭子、脓液、组织病料（如脾、肝）、血液及尿液。

宿主类型：主要适用于马、猪、犬等动物的临床样本检测。

应用场景：

临床诊断：确诊马腺疫（区别于马链球菌马亚种）、猪链球菌病（我国主要病原体之一）等SEZ感染相关疾病。

流行病学监测：监测养殖场动物带菌状况，评估生物安全风险。

出入境检疫：满足OIE及各国海关对马匹、猪等动物进出口的快速检疫要求。

重要提示

用途限制：根据目前市场上的产品信息，此类试剂盒多标注为“仅用于科研”或“兽医体外诊断”，不能用于临床治疗，且通常禁止用于人体检测（尽管SEZ可感染人，但人用诊断需专门注册的试剂）。

操作规范：建议在具备标准PCR实验室条件（分区管理）的场所操作，严格遵循无菌操作规范，防止交叉污染。

结果判读：

阳性：提示样本中检出SEZ核酸，结合临床症状可确诊感染。

阴性：提示未检出。但如果动物临床症状典型，仍需考虑是否采样不当或处于感染极早期，建议复检。

公司正在出售的产品：

通用操作流程与注意事项：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。