马动脉炎病毒(EAV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

产品介绍：

该试剂盒专门用于检测马动脉炎病毒（Equine Arteritis Virus, EAV）的核酸。EAV引起的马病毒性动脉炎是一种对养马业危害巨大的传染病，可导致母马流产、幼驹死亡以及种公马的持续带毒（精液排毒），因此该试剂盒在马匹进出口检疫、种马场净化和疫情诊断中具有核心作用。

检测原理：精准的“分子哨兵”

本试剂盒采用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通常基于TaqMan探针法。

特异性靶向：试剂盒针对EAV基因组中高度保守的区域设计特异性引物和探针。常用的靶基因包括ORF7（核衣壳蛋白基因）或ORF1a（RNA聚合酶基因）。这确保了试剂盒只识别EAV，不会与马流感病毒（EIV）、马疱疹病毒（EHV）等其他马呼吸道病原体发生交叉反应。

荧光信号传导：在PCR扩增过程中，如果样本中含有EAV病毒RNA，探针会与目标序列结合并释放出荧光信号（通常标记为FAM荧光素）。

实时监测与定量：由于EAV是RNA病毒，检测通常包含逆转录（RT）步骤。仪器实时监测荧光信号的累积，通过Ct值判断样本中是否含有病毒核酸，并能对病毒载量进行定量分析。

产品核心特点

高特异性（专一性强）：

能够精准区分EAV与其他马科动物病原体，特异性高达95%-99%，避免误诊。

高灵敏度（检出率高）：

检测下限极低（部分产品最低检测限可达 1×10³ copies/mL），能够检出样本中微量的病毒RNA。这对于检测种公马精液中的低载量病毒或感染早期的血液样本至关重要。

快速高效：

相比耗时较长的病毒分离培养（需数天），荧光PCR法通常在 1.5-2小时 内即可出结果，大大提高了诊断效率。

配套完善：

商业化试剂盒通常配备阳性对照和阴性对照，部分产品提供预混好的反应液，操作简便，减少人为误差。

适用样本与应用场景

适用样本类型：

精液：种公马持续感染的主要检测样本（EAV可在精液中长期存在）。

全血/血清：用于检测病毒血症期的病毒载量。

鼻咽拭子：用于检测呼吸道排毒。

组织样本：流产胎儿的肺、脾等组织（用于流产病因排查）。

应用场景：

种马场检疫：定期筛查种公马，剔除带毒种公马，防止经精液垂直传播。

跨境运输检测：满足OIE（世界动物卫生组织）及各国海关对马匹进出口的严格检疫要求。

流产病因诊断：对不明原因流产的胎儿进行病原检测。

疫情监测：马场出现发热、水肿等疑似症状时的快速确诊。

重要提示

用途限制：根据目前市场上的产品信息，此类试剂盒多标注为“仅供科研”或“体外诊断（IVD）”，不能用于临床治疗，且通常仅限专业人员操作。

操作规范：建议在具备标准PCR实验室条件（分区管理）的场所操作，严格遵循无菌操作规范，防止交叉污染。EAV是RNA病毒，样本提取后应尽快检测或低温保存，防止降解。

结果判读：

阳性：提示样本中检出EAV核酸。若来自精液，通常建议该种公马退出种用；若来自血液或鼻拭子，需结合抗体水平判断是急性感染还是带毒状态。

阴性：提示未检出。但如果马匹有明确接触史，建议间隔24小时后复检。

公司正在出售的产品：

通用操作流程与注意事项：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。