产品介绍:
麦ubiquitine基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)是一种针对小麦泛素基因(ubiquitin gene)设计的高特异性检测试剂盒,采用TaqMan探针技术实现对小麦及其制品中泛素基因的精准鉴定,检出限可达0.1%,广泛应用于转基因小麦检测、食品安全监管及科研领域。
产品名称 | 麦ubiquitine 基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 货号 | AP3944 |
产品分类 | 荧光PCR | 规格 | 50T |
一、核心作用与检测原理
该试剂盒针对小麦泛素基因的特异核酸序列设计引物与探针,泛素基因在小麦基因组中以多拷贝形式存在,是小麦细胞内蛋白质降解途径中的关键基因,参与调控细胞周期、胚胎发育、光形态建成等多种生理过程。采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术,当探针与目标DNA结合后,在PCR扩增过程中被Taq酶降解,释放出荧光信号,通过实时监测荧光强度变化实现对泛素基因的特异性检测。预期的PCR产物长度为494 bp,部分检测方法中目的片段大小为314 bp。
二、产品性能与规格参数
性能指标 参数说明
检测方法 实时荧光PCR法(TaqMan探针法)
检测限 0.1%(质量分数)
特异性 专一性检测小麦泛素基因,与其他植物基因组无交叉反应
规格 48-50T/盒
保存条件 -20℃避光保存,避免反复冻融
有效期 12个月(不同品牌存在差异)
适用仪器 ABI 7500、Bio-Rad系列、Roche LightCycler 480等主流荧光定量PCR仪
三、操作流程与质量控制
核心操作步骤
样本DNA制备:使用植物基因组DNA提取试剂盒提取小麦样品DNA,确保A260/A280比值在1.8-2.0之间
添加模板:向每管加入5μL DNA模板,设置阴性对照、阳性对照和待测样品
试剂配制:将即用型Mix 3.0、专一性引物对、阳性对照按说明书比例混合
添加模板:向每管加入5μL DNA模板,设置阴性对照、阳性对照和待测样品
扩增反应:运行荧光定量PCR程序(94℃预变性4分钟;94℃ 1分钟→36℃ 1分钟→72℃ 1.5分钟,循环35-40次)34
质量控制要点
必须设置阴阳性对照:阳性对照应有典型S型扩增曲线或Ct值≤35,阴性对照应无扩增或Ct值>38
严格分区操作:分为试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区,避免交叉污染
使用无核酸酶耗材:采用带滤芯吸头,不同区域使用独立工具
防污染措施:实验前后用10%次氯酸钠溶液处理工作台,扩增后产物禁止开盖8
四、应用场景与局限性
主要应用场景
转基因小麦检测:作为内源参照系统,确认样品中是否含有小麦基因组DNA
食品安全监管:检测食品中是否含有小麦成分,满足标识要求
科研研究:小麦泛素基因表达分析及功能研究
进出口检验:海关对进出境小麦及其制品的符合性检测26
检测方法局限性
当样本中小麦成分含量低于检出限(如低于0.1%)时,可能会产生假阴性结果
样本在采集、运输、储存过程中操作不当易造成DNA降解,影响检测结果
实验过程中若发生交叉污染,则容易得到假阳性结果
部分加工食品中DNA可能被降解,导致检测灵敏度下降
五、与其他小麦内源基因的比较
小麦中常用的内源参照基因包括GAPDH、Actin、Ubiquitin等。泛素基因在小麦基因组中以多拷贝形式存在,这可能使其在某些检测中比单拷贝基因具有更高的灵敏度。研究还发现,小麦泛素结合酶基因家族(UBC基因家族)成员在不同胁迫条件下表现出差异表达,这可能影响其作为内参的稳定性。在选择内源参照基因时,应根据具体检测目的和样本类型进行选择。
公司正在出售的产品:
缺氧诱导因子2α /EPAS1抗体 | IGLON5 IgLON家族蛋白5抗体 |
粘着斑蛋白(内参)重组兔单克隆抗体 | KLB蛋白抗体 |
PROCR 内皮细胞活化蛋白受体(CD201)抗体 | IDI1 异戊烯焦磷酸1抗体 |
ADAMTS4抗体 | b-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶NAG测试盒 50管/24样 比色法 |
DUSP12 双特异性磷酸酶抗体12抗体 | 人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)PCR检测试剂盒 |
MCFD2 多种凝血因子缺乏蛋白2抗体 | 大鼠同种异体移植炎症因子1(AIF1)PCR检测试剂盒 |
磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗体 | 小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶受体O(PTPRO)PCR检测试剂盒 |
OIP-5/CT86 癌/睾丸抗原抗体86抗体 | 大鼠抵抗素样α(Retnla)PCR检测试剂盒 |
FAM116B蛋白抗体 | 兔过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)核酸检测试剂盒 |
MRPL21 线粒体核糖体蛋白L21抗体 | 猫白介素4(IL-4)核酸检测试剂盒 |
间隙连接蛋白31抗体 | 小鼠肽聚糖识别蛋白1(PGLYRP1)PCR检测试剂盒 |
human CD53/PE PE标记人CD53单克隆抗体 | 大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)PCR检测试剂盒 |
核DNA结合蛋白C1D抗体 | 人核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)核酸检测试剂盒 |
小鼠抗凝血酶受体(ATR)PCR检测试剂盒 | 麦ubiquitine 基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)蛋白印迹膜再生液( Stripping Buffer)500ml |
大鼠精胺脲水解酶(AGMAT)PCR检测试剂盒 | 小鼠NAD依赖性蛋白脱乙酰酶sirtuin-1(SIRT1)核酸检测试剂盒 |
人CXC趋化因子配体16(CXCL16)核酸检测试剂盒 | 胰蛋白酶抑制剂混合物1ml |
注意事项
实验操作规范
严格分区操作:试剂配制区、样本处理区、扩增区需物理隔离,防止气溶胶污染。
每次实验需设置阴性对照(无模板DNA)、阳性对照(已知PAT基因样本)及空白对照(仅缓冲液)。
加样时避免过量或不足,推荐低容量反应管以提高热传导率。
污染防控
定期监测实验室空气、加样枪及仪器表面污染,可通过擦拭采样后扩增验证。
扩增产物需在专用区域处理,避免开盖时形成气溶胶污染。
关键字: 麦ubiquitine 基因 ;ubiquitine ; 荧光PCR法;核酸检测试剂盒;
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