作用于 GABA-B 受体,模拟内源性 GABA 的抑制功能。
降低中枢神经元兴奋性,产生 镇静、放松、抗焦虑、抗惊厥 效果。
作用较温和,兼具 抗焦虑 + 轻度镇静,无强催眠效应。
中枢:增强内源性镇痛系统,抑制痛信号传导。
外周:减少局部炎症与痛觉敏化。
动物实验显示:能 显著增强阿片类镇痛药(如哌替啶) 的效果,并延长作用时间。
抗氧化、抗缺氧、抗兴奋性毒性(抑制谷氨酸过度释放)。
保护神经元,用于 脑缺血、脑外伤、神经退行性疾病 的辅助研究。
调节中枢兴奋性,改善脑力疲劳、注意力下降、情绪紧张。
提升应激适应能力,用于 神经衰弱、焦虑性神经症、慢性疲劳。
神经症、焦虑、紧张、失眠(轻中度)
慢性疼痛综合征:头痛、神经痛、肌肉痛、术后痛(联用镇痛药)
脑功能障碍:脑外伤后遗症、脑血管病恢复期、认知衰退
癫痫辅助治疗(增强抗癫痫药效果)
酒精 / 药物戒断:缓解焦虑、烦躁、失眠、抽搐
分子式:C₁₁H₁₅NO₂
类别:GABA 类似物、中枢抑制性氨基酸衍生物
特点:
脂溶性高,易透过血脑屏障
镇静弱于 Phenibut,镇痛与抗焦虑更强
依赖性、耐受性、戒断反应 低于苯二氮卓类(安定类)
Tolibut(妥利布特):GABA 衍生物,镇静、镇痛、抗焦虑、神经保护
Tolbutamide(甲苯磺丁脲):磺脲类降糖药,降血糖(促胰岛素分泌)
Tulobuterol(妥洛特罗):β₂激动剂,平喘、扩张支气管
俄罗斯研发,未在全球广泛上市,主要用于科研与小众临床。
长期大量使用可能 耐受、依赖、戒断焦虑 / 失眠。
与 酒精、镇静催眠药、阿片类 联用会 过度抑制中枢(嗜睡、呼吸抑制)。
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