产品名称:二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚恶唑啉-叶酸
英文名称:DSPE-PEOz-FA
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚恶唑啉-叶酸(DSPE-PEOz-FA) 是一种结合了磷脂、聚恶唑啉(PEOz)和叶酸的化学分子,常用于靶向药物递送系统、纳米载体构建和分子标记等领域。这种分子整合了脂质、聚合物以及生物分子的特性,具有优异的靶向性、生物相容性和药物递送性能。
1. 化学组成与结构
DSPE(即二硬脂酰磷脂酰乙醇胺):DSPE是一种磷脂类分子,包含一个亲水性头基和两个疏水性的硬脂酰链。它能够在水溶液中自组装成脂质双层结构,形成稳定的脂质体或纳米载体。其亲水性头部与水相互作用,硬脂酰链则帮助形成稳定的疏水性结构。
PEOz(聚恶唑啉):PEOz是一种由恶唑啉单元组成的亲水性聚合物,广泛用于改善药物的溶解度、延长药物体内半衰期并减少免疫清除。PEOz部分提高了药物载体的稳定性,并赋予其较好的生物相容性。PEOz的长度(分子量)影响其在载体中的作用和药物释放速率。
叶酸(FA):叶酸是一种水溶性维生素,通常通过叶酸受体(FRs)在细胞膜上被识别和摄取。由于肿瘤细胞和一些炎症细胞表面高表达叶酸受体,叶酸被广泛用于靶向药物递送系统。通过在DSPE-PEOz-FA中引入叶酸,能够特异性地引导载体与叶酸受体丰富的细胞进行结合,从而实现靶向治疗。
2. 应用领域
DSPE-PEOz-FA广泛应用于药物递送系统、靶向治疗、纳米载体构建以及生物医学成像等领域:
靶向药物递送:叶酸的引入使得DSPE-PEOz-FA能够针对具有高叶酸受体表达的细胞(如肿瘤细胞)进行靶向。药物或其他治疗分子可以通过叶酸受体介导的内吞作用进入靶细胞,提高药物在目标区域的浓度并减少对正常细胞的影响。
肿瘤靶向治疗:叶酸受体在某些癌细胞(如卵巢癌、乳腺癌、肺癌等)上高表达,因此DSPE-PEOz-FA能够用于肿瘤靶向治疗。通过叶酸的靶向作用,药物载体可以精准地释放药物于肿瘤部位,提高治疗的效果并减少副作用。
纳米载体构建:DSPE-PEOz-FA可以用于制备具有控制释放和靶向作用的纳米载体。这些载体能够携带药物、蛋白质或核酸等分子,并在体内特定部位释放,增强药物的疗效。
产地:西安
规格:50mg 100mg 500mg
纯度:95%
状态:固体/粉末
储藏条件:冷藏
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
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本文编辑:HAO,2026年4月23日
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