DSPE-PLGA-Paclitaxel，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乳酸羟基乙酸-紫杉醇

产品名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乳酸羟基乙酸-紫杉醇

英文名称：DSPE-PLGA-Paclitaxel

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乳酸羟基乙酸-紫杉醇（DSPE-PLGA-Paclitaxel） 是一种结合了磷脂、聚乳酸羟基乙酸（PLGA）和化学药物紫杉醇（Paclitaxel）的化学分子，广泛应用于药物递送和靶向治疗。其结合了磷脂的生物相容性、PLGA的可降解特性以及紫杉醇的抗肿瘤效应，形成了一个多功能的纳米药物载体。

1. 化学组成与结构

DSPE（即二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：DSPE是一种磷脂类分子，具有一个亲水性头基和两个疏水性硬脂酰链。其结构能够自组装成脂质双层，形成稳定的脂质体或纳米颗粒，广泛用于药物载体和纳米载体的构建。DSPE部分的亲水性和疏水性能够使该分子具有较好的生物相容性，并能够在水溶液中自组装形成脂质双层结构。

PLGA（聚乳酸羟基乙酸）：PLGA是一种生物可降解的聚合物，由乳酸和羟基乙酸单元交替聚合而成。PLGA常用于药物递送系统，因其可以根据乳酸和羟基乙酸的比例调整降解速率，提供持续释放药物的能力。在DSPE-PLGA-Paclitaxel中，PLGA部分帮助构建稳定的药物载体，并控制药物的释放速率。

紫杉醇（Paclitaxel）：紫杉醇是一种常用的抗癌药物，具有抗微管聚合的作用，广泛用于治疗各种类型的癌症，特别是卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。紫杉醇的水溶性差，常需要通过载体进行递送以提高生物利用度。

2. 应用领域

DSPE-PLGA-Paclitaxel在多个领域中具有广泛的应用，尤其是在药物递送和靶向治疗中：

药物递送系统：DSPE-PLGA-Paclitaxel能够将紫杉醇包裹在PLGA纳米粒子中，改善其溶解度、稳定性和生物利用度。PLGA的可降解特性可以调节药物释放速率，使药物在体内缓慢释放，减少对正常组织的副作用。

靶向治疗：通过在DSPE-PLGA-Paclitaxel载体表面修饰特定的靶向分子（如抗体或配体），可以实现药物的靶向递送。紫杉醇通过这种靶向药物递送系统能够集中在肿瘤区域，从而提高治疗效果，减少对健康细胞的影响。

纳米载体构建：DSPE-PLGA-Paclitaxel结合了磷脂和聚合物的特点，使其能够形成稳定的纳米载体，携带紫杉醇分子并在体内实现缓释。该载体的优点在于其可调节的药物释放特性和生物相容性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

NH2-PEG-RVG29，氨基-聚乙二醇-脑靶向肽 RVG29

NH2-PEG-AC，氨基聚乙二醇丙烯酸酯

NH2-PEG-TAT，氨基-聚乙二醇-穿膜肽 TAT

NH2-PEG-TAT-FITC，氨基-聚乙二醇-穿膜肽 TAT（异硫氰酸荧光素标记）

NH2-PEG-Cholesterol，氨基聚乙二醇胆固醇

NH2-PEG-Dopamine，氨基聚乙二醇多巴胺

NH2-PEG-Ce6，氨基-聚乙二醇-二氢卟吩 e6

本文编辑：HAO，2026年4月23日