产品介绍：
KI多瘤病毒（Karolinska Institute Polyomavirus, KIPyV）核酸检测试剂盒是一种用于体外定性或定量检测KI多瘤病毒核酸的分子诊断工具。KI多瘤病毒于2007年首次在呼吸道感染患儿的鼻咽分泌物中被发现，属于多瘤病毒科，是引起儿童呼吸道感染（如肺炎、细支气管炎）的潜在病原体之一。
产品名称 | KI 多瘤病毒核酸检测试剂盒 |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3085 |
�� 试剂盒核心原理
该试剂盒主要基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通常采用TaqMan荧光探针法或染料法（SYBR Green）。
核酸提取：首先从咽拭子、鼻咽拭子或肺泡灌洗液等样本中提取病毒DNA（KI多瘤病毒为环状双链DNA病毒）。
特异性扩增：针对KI多瘤病毒基因组的保守区域（如VP1衣壳蛋白基因或大T抗原基因）设计特异性引物和探针。
荧光检测：在PCR扩增过程中，随着目标序列的指数级扩增，荧光信号（FAM通道）同步释放并被仪器捕获。
结果判定：通过Ct值（循环阈值）来判断样本中是否存在KI多瘤病毒核酸。
�� 典型产品参数
参数项 典型指标/说明
通用名称 KI多瘤病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
检测靶标 KI多瘤病毒VP1或T抗原基因保守序列
检测方法 实时荧光定量PCR（探针法/染料法）
样本类型 咽拭子、鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等
灵敏度 最低检测限通常可达 几百拷贝/反应（如500 copies/mL）
特异性 仅特异性扩增KI多瘤病毒，与WU多瘤病毒、BK病毒、JC病毒等无交叉反应
储存条件 -20℃ 避光保存，有效期通常为12个月
组成成分
PCR反应液：含dNTPs、Mg²⁺、缓冲液、特异性引物和探针（或SYBR Green染料）。
酶混合物：热启动Taq DNA聚合酶（探针法）或含UNG酶的预混液（防污染体系）。
阳性对照：含有KI多瘤病毒目的基因片段的质粒或假病毒（通常为1×10⁸拷贝/μL），严禁用于临床诊断。
阴性对照：无核酸酶水。
核酸释放剂（部分试剂盒附赠）：用于快速裂解样本释放DNA。
�� 结果判读标准
阳性（+）：
FAM通道（或检测通道）出现典型的S型扩增曲线。
Ct值 ≤ 35-38（视具体说明书而定）。
结论：样本中检出KI多瘤病毒核酸。
阴性（-）：
无扩增曲线，或Ct值 > 38-40。
结论：样本中未检出KI多瘤病毒核酸。
无效：
阳性对照未扩增，或阴性对照出现扩增，提示实验失败或存在污染，需重做。
⚠️ 注意事项与局限性
临床意义：KI多瘤病毒主要感染婴幼儿和儿童，常引起类似感冒或肺炎的症状。但该病毒在健康儿童中也有一定的检出率，因此检测阳性需结合临床症状（如发热、咳嗽、呼吸困难）综合判断是否为致病原。
生物安全：样本处理应在BSL-2实验室中进行，做好个人防护。
伴随感染：多瘤病毒容易与其他呼吸道病毒（如呼吸道合胞病毒、鼻病毒）发生混合感染，建议结合呼吸道多重病原体检测进行综合分析。
科研用途：目前市面上的多数此类试剂盒明确标注仅限科研使用（Research Use Only, RUO），不得用于临床诊断。
公司正在出售的产品：
OTOL1抗体 | SLC10A5 溶质载体家族10成员5抗体 |
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检测性能优势：
高灵敏度
最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。
强特异性
采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。
二、临床应用价值
快速出结果
全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。
自动化兼容
支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。
三、操作便捷性
样本类型灵活
适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。
操作简化
部分试剂盒采用一体化设计（如卡尤迪产品），减少人工操作步骤
关键字： KI 多瘤病毒;检测试剂盒;
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