产品介绍：
霍乱弧菌 O1 群核酸检测试剂盒是一种用于体外定性检测霍乱弧菌 O1 群（Vibrio cholerae O1）核酸的分子生物学产品。霍乱弧菌 O1 群是引起霍乱的主要病原体，该试剂盒对于霍乱疫情的快速诊断、水体及海产品的卫生监测以及口岸检疫具有重要意义。
产品名称 | 霍乱弧菌 O1 群核酸检测试剂盒 | 货号 | AP3159 |
产品分类 | 荧光PCR | 规格 | 50T |
1. 检测原理
目前市面上的试剂盒主要基于两种核心技术：
实时荧光 PCR 法 (Real-time PCR)：
原理： 针对霍乱弧菌 O1 群的特异性基因片段（如 rfb 基因簇、ompW 外膜蛋白基因或 ctxA 霍乱毒素基因）设计特异性引物和 TaqMan 探针。
过程： 在 PCR 扩增过程中，若样本中存在目标基因，荧光信号会随着扩增循环数的增加而指数级增强。仪器通过监测荧光信号的变化（通常以 Ct 值 ≤ 35 且呈“S”型曲线作为阳性判断标准）来判断样本是否为阳性。
优势： 闭管检测，无需电泳，高通量，结果定量且准确。
恒温扩增技术 (如 LAMP 或 CPA)：
原理： 利用特异性引物在恒定温度（如 63℃）下对靶序列进行扩增，通过检测反应体系中的荧光变化或浊度变化来判断结果。
优势： 只需恒温金属浴或简易荧光检测仪，操作简便，反应速度快（通常 45 分钟内），适合基层或现场快速筛查。
2. 产品特点
高特异性： 专门针对 O1 群设计，通常不会与 O139 群霍乱弧菌、副溶血性弧菌、大肠杆菌等其他细菌发生交叉反应。
高灵敏度： 最低检出限通常可达 10³ CFU/mL 或 100-1000 拷贝/mL，能够检测到极低浓度的病原体，减少漏检率。
快速高效： 相比传统培养法（需 24-48 小时），PCR 法通常在 2-3 小时 内即可出具结果，恒温法更快。
3. 主要用途
临床诊断： 用于检测患者粪便样本、肛拭子等，辅助医生快速确诊霍乱感染，特别是针对有疫区接触史或海鲜食用史的患者。
环境与食品安全监测： 用于检测水源（江水、海水）、海产品（如贝壳类、鱼虾）以及餐饮环境样本，评估卫生风险。
口岸检疫： 用于出入境人员或货物的快速筛查。
4. 储存与使用注意事项
储存条件： 绝大多数试剂盒需要 -20℃ 避光保存（部分恒温法冻干粉试剂盒可能支持 -20℃ 或 2-8℃ 保存），避免反复冻融。
操作环境： 必须在符合 PCR 检测标准的实验室进行，严格分区（试剂准备区、样本制备区、扩增区），防止气溶胶污染导致假阳性。
样本处理： 对于复杂样本（如粪便、水样），通常需要进行增菌培养（如碱性蛋白胨水增菌 6-8 小时）以提高检出率，随后提取 DNA 进行检测。
公司正在出售的产品：
CDK5激活结合蛋白1抗体 | beta 2 Microglobulin (7B5)/HRP 辣根酶标记β2-微球蛋白单克隆抗体 |
电压开启的钠离子通道SCN9A抗体 | 磷酸化酪氨酸激酶受体A抗体 |
LNX1 E3泛素蛋白连接酶LNX抗体 | AHSP α红细胞分化相关因子抗体 |
钙依赖膜结合蛋白Copine蛋白9抗体 | 大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)核酸检测试剂盒 |
FLJ37396 FLJ37396蛋白抗体 | 人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)核酸检测试剂盒 |
GCDH 戊二酰辅酶A脱氢酶抗体 | 大象雌激素(E)核酸检测试剂盒 |
APC-Cy7标记人CD1a单克隆抗体 | 小鼠聚集蛋白聚糖(AGC)PCR检测试剂盒 |
Tomosyn/STXBP5 突触融合蛋白结合蛋白5抗体 | 大鼠胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）PCR检测试剂盒 |
甲状腺球蛋白重组兔单克隆抗体 | 小鼠F-框亮氨酸丰富重复蛋白3(FBXL3)PCR检测试剂盒 |
PDZRN4 PDZ结构域含环指蛋白4抗体 | 人CD15分子(CD15)PCR检测试剂盒 |
自噬效应蛋白Beclin 1抗体 | 亚甲蓝染液 50ml×2、10ml×1 |
SLC36A2 溶质载体转运蛋白家族36成员A2抗体 | 大鼠弹性蛋白酶(ELA)PCR检测试剂盒 |
心脏特异性丝氨酸蛋白酶抗体 | 兔白介素1（IL－1）PCR检测试剂盒 |
小鼠水通道蛋白5(AQP-5)核酸检测试剂盒 | 霍乱弧菌 O1 群核酸检测试剂盒马PCR检测试剂盒 |
大鼠髓细胞触发受体1(TREM1)PCR检测试剂盒 | 小鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)PCR检测试剂盒 |
人百日咳病毒抗体(IgA)PCR检测试剂盒 | 总蛋白定量测试盒带标准；考马斯亮蓝法 100管/96样 50管/48样 比色法 |
操作步骤：
整个流程遵循“样本处理 → 试剂配制 → 加样 → 上机检测 → 结果分析”的逻辑，核心是防污染和精准操作。
1. 样本处理 (核酸提取)
样本：鼻咽拭子、咽拭子或痰液样本。
裂解：将拭子浸入裂解液，充分混匀后室温静置10分钟。
提取：采用磁珠法或离心柱法提取总RNA，严格按照试剂盒说明书操作。
保存：洗脱后的RNA应立即使用或分装保存于-80℃。
2. 试剂配制与加样
反应体系准备：在试剂准备区配制Master Mix。根据待检测样本数计算总体积，通常按样本数 + 1管阴性对照 + 1管阳性对照的原则来配制。
推荐体系：例如，使用20μL体系的试剂盒，可包含qPCR预混液16μL、引物探针混合液4μL（具体体积请以实际说明书为准）。
分装：将配好的反应体系分装至PCR反应管中（如20μL/管）。
加样：在样本处理区，分别向反应管中加入5μL的模板RNA（样本、阳性质控、阴性质控）。盖紧管盖，短暂离心，避免污染和气泡。
3. 上机检测
运行程序：将反应管放入荧光定量PCR仪，运行预设程序。典型程序包括：
逆转录：50℃，15分钟（将RNA逆转录为cDNA）。
预变性：95℃，10分钟（激活Hot-Start Taq酶）。
扩增循环：通常为40个循环，每个循环包括变性（95℃，15秒） 和 退火/延伸（60℃，45秒），仪器在退火/延伸步骤同时采集荧光信号。
信号监测：仪器实时监测荧光信号变化，生成扩增曲线。
4. 结果分析与判定
Ct值：仪器根据荧光曲线自动计算阈值循环数（Ct值）。
结果判定：
阳性：样本Ct值 ≤ 37（具体阈值请以试剂盒说明书为准），且扩增曲线呈典型"S"型。
阴性：样本无Ct值或Ct值 > 40。
无效：阳性对照无Ct值或Ct值 > 35，或阴性对照有Ct值，需重新检测。
关键字： 霍乱弧菌 ;O1 群;检测试剂盒;
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