产品介绍:
腺病毒通用型核酸检测试剂盒是一种用于体外定性或定量检测样本中是否存在腺病毒(Adenovirus, AdV)核酸的分子诊断工具。
与专门针对某一个血清型(如3型或7型)的试剂盒不同,“通用型”意味着它能检测腺病毒属中多个亚群(A-G)的多种血清型,具有更广泛的覆盖范围。该试剂盒广泛应用于呼吸道感染、胃肠道感染及眼部感染的辅助诊断。
产品名称 | 腺病毒通用型核酸检测试剂盒 |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3190 |
以下是关于该试剂盒的详细介绍:
�� 检测原理
该试剂盒主要基于实时荧光定量 PCR 技术。
靶标选择: 针对腺病毒基因组中高度保守的区域设计特异性引物和探针,常见的靶标基因包括:
六邻体蛋白基因: 腺病毒衣壳的主要成分,基因序列相对保守,是通用型检测的首选靶标。
五邻体蛋白基因或纤维蛋白基因: 有时也会作为辅助靶标。
检测流程:
核酸提取: 从临床样本(如咽拭子、肺泡灌洗液、粪便、脑脊液等)中提取 DNA。
PCR 扩增: 将提取的 DNA 加入含有引物、探针和酶的反应体系中进行扩增。
结果判读: 通过监测荧光信号的增长情况(Ct 值)来判断样本中是否存在腺病毒 DNA。
�� 主要特点与性能
特性 描述
广谱性 可检测腺病毒属 A-G 亚群的多种血清型(如 3、7、11、14、55 型等),避免漏检。
高灵敏度 最低检测限通常可达 10³ Copies/mL,能有效检出微量感染。
高特异性 与其他呼吸道病原体(如呼吸道合胞病毒、流感病毒)无交叉反应。
快速高效 全程检测时间约 2-3 小时,比病毒培养快数天。
�� 临床应用与样本类型
腺病毒可感染呼吸道、消化道、眼部及泌尿系统,因此适用样本类型多样:
呼吸道样本: 鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液(用于诊断肺炎、支气管炎)。
消化道样本: 粪便、肛拭子(用于诊断婴幼儿腹泻)。
眼部样本: 结膜拭子(用于诊断流行性角结膜炎)。
组织/血液样本: 脑脊液(用于诊断脑炎)、全血或血清(用于免疫功能低下者监测)。
�� 结果解读
阳性(+): 提示样本中存在腺病毒核酸,结合临床症状可辅助诊断为腺病毒感染。
阴性(-): 提示未检出腺病毒,但需结合病程考虑。若在感染极早期或病毒载量低于检测限时,可能出现假阴性。
⚠️ 注意事项
样本质量: 样本采集部位和保存方式直接影响检测结果。样本应避免反复冻融。
携带者状态: 健康人(尤其是儿童)可能存在腺病毒潜伏感染或排毒,因此阳性结果需结合临床症状综合判断,不能单凭结果确诊。
实验室分区: 操作时需严格遵循 PCR 实验室分区原则(试剂准备区、样本制备区、扩增区),防止扩增产物污染导致假阳性。
仅作辅助: 该检测结果仅供参考,临床诊断需结合流行病学史、临床表现、影像学检查及其他实验室检查综合判断。
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注意事项:
1、严防污染
分区操作:必须在独立的生物安全柜内进行样本处理、试剂配制和加样,避免气溶胶交叉污染。
专用耗材:使用无核酸酶的枪头、EP管等,建议使用带滤芯枪头。
规范操作:加样后立即盖紧管盖,避免试剂外溅。
2、保证质量
样本处理:样本采集后应立即冷藏(2-8℃),长期保存需置于-70℃以下,避免反复冻融。
试剂保存:严格按照说明书要求的温度(通常是-20℃或2-8℃)保存试剂,避免反复冻融。
对照设置:每次实验必须设置阳性对照、阴性对照和空白对照,监控实验有效性。
3、注意安全
生物安全:阳性样本需按生物安全三级标准处理,实验人员需佩戴个人防护装备(PPE)。
废弃物处理:所有废弃物(包括耗材、样本)需经121℃高压灭菌30分钟后方可丢弃
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