产品介绍：
伪狂犬病毒（PRV）核酸检测试剂盒是专门用于检测伪狂犬病毒（Pseudorabies Virus, PRV），也称为猪疱疹病毒1型（Suid herpesvirus 1）的分子诊断工具。
伪狂犬病是一种对养猪业危害巨大的传染病，虽然名字里有“狂犬”，但它属于疱疹病毒科，与狂犬病毒（弹状病毒科）完全不同。该试剂盒利用PCR技术，能够快速、精准地从样本中检出病毒核酸，是临床诊断和净化防控的核心手段。
产品名称 | 伪狂犬病毒核酸检测试剂盒 |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3222 |
以下是关于该试剂盒的详细介绍：
�� 检测原理
该试剂盒主要基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术，部分产品采用双重荧光法。
核心机制： 伪狂犬病毒是DNA病毒。试剂盒针对病毒基因组中的高度保守区域（如 gB、gE 或 gD 基因）设计特异性引物和探针。
gB基因： 常用于通用型检测，因为它是疱疹病毒的保守基因，能检测出所有毒株（包括野毒和疫苗株）。
gE基因： 常用于鉴别野毒感染与疫苗免疫。市面上的基因缺失疫苗通常缺失gE基因，因此检测出gE基因阳性通常意味着感染了野毒。
检测流程： 将提取的病毒DNA加入含有引物、探针和酶的反应体系中进行扩增。若样本中含有PRV DNA，仪器会监测到荧光信号的增长（Ct值）。
内参对照： 许多先进试剂盒会采用双重荧光PCR法，同时检测猪的内源性基因（如GAPDH），以监控样本采集质量，防止因采样不合格导致的假阴性。
�� 主要特点与性能
特性 描述
高灵敏度 可检测出极低拷贝数的病毒DNA（部分产品可达100-1000拷贝/反应），比病毒分离法快且灵敏。
高特异性 仅特异性扩增伪狂犬病毒，不与猪圆环病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒（蓝耳病病毒）、猪流感病毒等发生交叉反应。
快速高效 全程检测时间约 2-3 小时，操作自动化程度高。
定性/定量 可判断样本是否阳性，部分标准曲线法还可估算病毒载量。
�� 临床意义与应用
早期诊断： 在仔猪出现神经症状（转圈、倒地划水）或母猪出现流产、死胎前，即可通过检测鼻拭子或血液发现病毒感染。
鉴别野毒与疫苗株： 通过检测gE基因，区分是接种疫苗产生的免疫反应还是野毒入侵，指导免疫程序调整。
种猪净化： 用于种公猪和核心群母猪的定期监测，淘汰阳性带毒猪，建立SPF（无特定病原）猪群。
流产病因排查： 对流产胎儿、死胎进行检测，确认是否由伪狂犬病毒引起。
适用样本类型
组织样本： 脑组织（扁桃体、脑干）、脾脏、肝脏、肺脏（常用于死猪剖检）。
拭子样本： 咽拭子、鼻拭子（常用于活体检测）。
体液样本： 血清、全血、脑脊液。
⚠️ 注意事项
采样关键： 脑组织（尤其是三叉神经节）和扁桃体是病毒潜伏和复制的主要部位，检测这些组织的阳性率通常高于血液。
基因缺失疫苗干扰： 如果使用的是gE基因缺失疫苗，进行gE检测时应为阴性。若检测出gE阳性，说明可能感染了野毒或使用了非缺失疫苗。
实验室防污染： PCR检测灵敏度极高，必须严格分区操作（试剂准备区、样本制备区、扩增区），防止扩增产物污染导致假阳性。
结果判读： 需严格按照说明书设置阈值。通常Ct值 < 35 判为阳性，> 37 判为阴性，中间为灰区（需复检）。
公司正在出售的产品：
脑啡肽A抗体 | FAM71A FAM71A蛋白抗体 |
肿瘤/睾丸抗原135抗体 | G氨基丁酸B型受体结合蛋白抗体 |
CYP8A1 前列环素合成酶抗体 | DAAM1 形态发生紊乱关联激活因子1抗体 |
17号染色体开放阅读框59抗体 | 大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)PCR检测试剂盒 |
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非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体 | 土壤酸性蛋白酶(S-ACPT)测试盒 |
小鼠生长分化因子5(GDF5)PCR检测试剂盒 | 伪狂犬病毒核酸检测试剂盒鹿红细胞膜蛋白(EMP)核酸检测试剂盒 |
大鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)PCR检测试剂盒 | 小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)PCR检测试剂盒 |
人白介素32(IL-32)PCR检测试剂盒 | 猪前列腺素E2（PGE2）PCR检测试剂盒 |
检测性能优势：
高灵敏度
最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。
强特异性
采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。
二、临床应用价值
快速出结果
全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。
自动化兼容
支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。
三、操作便捷性
样本类型灵活
适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。
操作简化
部分试剂盒采用一体化设计（如卡尤迪产品），减少人工操作步骤
关键字： 伪狂犬病毒;核酸检测试剂盒;
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