产品介绍：
欧雅病毒（Oya virus）属于布尼亚病毒目（Bunyavirales）汉坦病毒属（Orthohantavirus），是一种RNA病毒。该病毒主要通过啮齿类动物传播，可引起人类出现汉坦病毒肺综合征（HPS）或肾综合征出血热（HFRS）等疾病。
产品名称 | 欧雅病毒核酸检测试剂盒 | 货号 | AP3229 |
产品分类 | 荧光PCR | 规格 | 50T |
1. 检测原理
目前的试剂盒主要基于实时荧光定量RT-PCR技术（Real-time RT-PCR）。
靶标区域： 针对欧雅病毒基因组的保守区域设计特异性引物和探针。
S片段（核蛋白基因）： 高度保守，适合广谱检测，用于确认是否存在汉坦病毒属核酸。
M片段（糖蛋白基因）： 用于病毒分型鉴别，确认是否为欧雅病毒特异性序列。
技术原理： 采用一步法RT-PCR结合TaqMan探针法。病毒RNA首先被反转录为cDNA，随后在Taq酶的作用下进行扩增。若样本中存在欧雅病毒核酸，探针会被酶切并释放荧光信号（通常为FAM通道），仪器通过监测Ct值来判断结果。
2. 产品特点
高特异性： 专门针对欧雅病毒设计，能够特异性识别欧雅病毒，通常不会与汉滩病毒（HTNV）、汉城病毒（SEOV）、登革病毒、流感病毒等其他病原体发生交叉反应。
高灵敏度： 最低检测限通常可达 1×10³ copies/mL（部分产品灵敏度可达100-500拷贝/mL），能够检测到极低浓度的病毒，有助于早期诊断。
快速高效： 全程检测时间（含核酸提取）通常在 1.5 - 2 小时 左右，远快于传统的病毒分离培养法（需数天）。
自动化兼容： 支持与全自动核酸提取仪配套使用，适合大规模样本筛查和流行病学调查。
3. 主要用途
临床辅助诊断： 用于检测疑似汉坦病毒感染患者（特别是出现发热、出血、肾损害或急性呼吸窘迫症状者）的血清、血浆或全血样本，辅助进行早期确诊。
流行病学调查： 用于监测欧雅病毒的流行趋势和疫源地分布。
宿主监测： 用于检测鼠类等宿主动物中的病毒携带情况。
4. 储存与使用注意事项
储存条件： 试剂盒通常需要 -20℃ 避光保存（部分酶制剂对温度敏感），避免反复冻融，有效期通常为12个月。
样本类型： 主要用于检测急性期血清或EDTA抗凝全血。发病早期（前3-5天）检出率最高。
操作规范： 需在具备PCR检测资质的实验室进行，严格分区操作（试剂准备区、样本制备区、扩增区），防止气溶胶污染。
结果判读：
阳性： FAM通道扩增曲线呈典型“S”型，且Ct值小于设定的阈值（通常在35-40之间）。
阴性： 无扩增曲线，或Ct值大于阈值。
无效： 阳性对照未扩增或内标（如有）未扩增，提示实验失败，需重做。
公司正在出售的产品：
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多聚免疫球蛋白受体抗体 | 山羊toll样受体2(TLR2)核酸检测试剂盒 |
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操作步骤：
整个流程遵循“样本处理 → 试剂配制 → 加样 → 上机检测 → 结果分析”的逻辑，核心是防污染和精准操作。
1. 样本处理 (核酸提取)
样本：鼻咽拭子、咽拭子或痰液样本。
裂解：将拭子浸入裂解液，充分混匀后室温静置10分钟。
提取：采用磁珠法或离心柱法提取总RNA，严格按照试剂盒说明书操作。
保存：洗脱后的RNA应立即使用或分装保存于-80℃。
2. 试剂配制与加样
反应体系准备：在试剂准备区配制Master Mix。根据待检测样本数计算总体积，通常按样本数 + 1管阴性对照 + 1管阳性对照的原则来配制。
推荐体系：例如，使用20μL体系的试剂盒，可包含qPCR预混液16μL、引物探针混合液4μL（具体体积请以实际说明书为准）。
分装：将配好的反应体系分装至PCR反应管中（如20μL/管）。
加样：在样本处理区，分别向反应管中加入5μL的模板RNA（样本、阳性质控、阴性质控）。盖紧管盖，短暂离心，避免污染和气泡。
3. 上机检测
运行程序：将反应管放入荧光定量PCR仪，运行预设程序。典型程序包括：
逆转录：50℃，15分钟（将RNA逆转录为cDNA）。
预变性：95℃，10分钟（激活Hot-Start Taq酶）。
扩增循环：通常为40个循环，每个循环包括变性（95℃，15秒） 和 退火/延伸（60℃，45秒），仪器在退火/延伸步骤同时采集荧光信号。
信号监测：仪器实时监测荧光信号变化，生成扩增曲线。
4. 结果分析与判定
Ct值：仪器根据荧光曲线自动计算阈值循环数（Ct值）。
结果判定：
阳性：样本Ct值 ≤ 37（具体阈值请以试剂盒说明书为准），且扩增曲线呈典型"S"型。
阴性：样本无Ct值或Ct值 > 40。
无效：阳性对照无Ct值或Ct值 > 35，或阴性对照有Ct值，需重新检测。
关键字： 欧雅病毒;检测试剂盒;
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