小鼠脐带间充质干细胞
细胞简介 :

小鼠脐带间充质干分离自脐带;脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构。原来是由羊膜包卷着卵黄囊和尿膜的柄状伸长部而形成的。脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉,卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。当卵黄囊及其血管退化,脐动脉和脐静脉就发达起来,在这些间隙中可以看到疏松的胶状的间充质。在子宫中,子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管,与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近,在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2,代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿来的废物运送至胎盘,脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。后由子宫静脉将来自胎儿的代谢废物运走,某种激素和抗体等也通过脐带从母体移交给胎儿。脐带中含有大量的干细胞,干细胞是生命的种子,它会分化成机体的各种细胞,结出各种不同的果实——血液细胞、神经细胞、骨骼细胞等。干细胞是具有自我更新、高度增殖和多项分化潜能的细胞群体;这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量,又可进一步分化为各种组织细胞,从而在组织修复等方面发挥积极作用。间充质干细胞(MSC)是一种具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞。在不同的诱导条件下,可分化为多种造血细胞以外的组织细胞,并具有造血支持、免疫调节、组织修复等作用;目前,多用于风湿免疫疾病的治疗。间充质干细胞(MSCs)是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞,存在于骨髓、脂肪组织、脐血及多种胎儿组织。它可分泌多种细胞因子及生长因子,促进造血干细胞(HSC)的增殖与分化。MSCs还具有免疫调节、抗炎和组织修复作用,可减轻移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相关并发症。
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名称 | Mouse Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells |
生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
货号 | XG-X5208 | 组织来源 | 脐带组织 |
产品信息:

产品名称 小鼠脐带间充质干细胞
英文名称 Mouse Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells
组织来源 脐带组织
默认种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
小鼠脐带间充质干细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
方法简介 公司实验室分离的小鼠脐带间充质干采用组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠脐带间充质干经CD29、CD44免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
注意事项:

使用细胞进行实验,请注意以下几点:
代数控制:尽量在低代数(如P3-P41)进行实验,以防止因传代过多导致的遗传漂移或功能衰退。
操作轻柔:原代细胞对环境变化敏感,解冻和传代时需格外小心,避免机械损伤。
营养需求:它们往往需要更复杂的营养成分(如特定的生长因子、血清),普通的培养基可能无法满足其生长需求。
公司正在出售的产品:

大鼠肠道干细胞 Rat Intestinal Stem Cells | 组织EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性检测试剂盒 |
YD-10B细胞 | 冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒(含AP一抗) |
细胞PRK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | 组织人体鼻病毒(rhinovirus))定性检测试剂盒 |
荧光标记法组织端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒 | CYTOCHROME C蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
石英96孔板 | 末端脱氧核苷酸转移酶抗体 |
外周髓鞘蛋白-22重组兔单克隆抗体 | 蛋白质酪氨酸激酶JAK2抗体 |
激肽释放酶9抗体(舒血管素9) | 烟碱型乙酰胆碱受体β3抗体 |
干扰素α2b抗体 | 槐属双苷Sophorabioside |
肿瘤转移抑制基因1抗体 | 硫秋水仙苷602-41-5 |
铁调节蛋白1抗体 | 酯蟾毒精Resibufagin |
EAN57蛋白抗体 | 小鼠脐带间充质干细胞甲基辛弗林盐酸盐5985-28-4 |
细胞诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性荧光定量检测试剂盒 | 牛骨骼肌细胞 Primary bovine skeletal muscle cells |
柠檬酸待测样品处理试剂盒 | A2058人黑色素瘤细胞 |
原代细胞培养操作

消化培养法
此方法利用酶(如胰蛋白酶、胶原酶)将组织分散成单个细胞或细胞团,形成细胞悬液进行培养,细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织,并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块(约 1 mm³),以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中,加入适量的酶消化液(如0.25%胰蛋白酶)。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟,期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察,当组织分散成细胞团或单个细胞时,立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用(血清可抑制胰蛋白酶活性)。
将细胞悬液通过筛网过滤,除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟,弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀,进行细胞计数,并调整细胞密度至实验所需浓度(例如 5×10⁵ cells/mL)。
将细胞悬液分装至培养瓶中,放入 37℃、36% CO₂ 培养箱中静置培养。
关键字: 小鼠脐带间充质;干细胞;
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