人外周血间充质干细胞
细胞简介 :

间充质干细胞( MSCs)具有高度增殖和多向分化潜能的特性。其中,外周血中间充质干细胞是从人外周血中分离出来,然后对细胞进行原代培养,形成一个个具有粘附性的集落。
此外,外周血来源的 MSCs的成软骨、成骨、成脂肪等多分化能力和更强的集落形成能力等吸引了许多研究者对其进行深入研究。
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名称 | Primary human peripheral blood mesenchymal stem cells |
生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 成纤维样细胞 |
货号 | XG-X4664 | 组织来源 | 外周血组织 |
产品信息:

产品名称 人外周血间充质干细胞
英文名称 Primary human peripheral blood mesenchymal stem cells
组织来源 外周血组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞特性:

细胞特性
1)细胞来源于人正常外周血组织。
2)细胞鉴定:CD105荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养。
我们推荐使用 delf原代 间充质干 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
细胞培养步骤:

1. 细胞复苏
运输与接收:细胞以液氮冻存形式运输,收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶,置于超净台内无菌操作。
复苏操作:将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态,显微镜下观察细胞形态和密度,记录初始状态(建议40x、100x、200x各拍一张照片)。
2. 细胞传代
传代时机:当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤:
弃去旧培养基,用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液(1-2 mL),37℃孵育1-2分钟,显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化,轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心(1000 RPM,5分钟),弃上清,用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代(如T25瓶分至两个T25瓶),补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率:每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液:使用无血清冻存液。
冻存步骤:细胞传代后,用胰蛋白酶消化并离心,重悬于冻存液,缓慢降温至-86℃,最终转入液氮长期保存。
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原代细胞培养(Primary Culture)是指从机体中直接取出组织或器官,通过酶消化或机械方法分散成单个细胞或组织块,
在体外模拟体内环境进行首次培养的过程。由于原代细胞刚从活体组织分离,其生物学特性、
遗传背景和功能状态最接近体内真实情况,因此在药物筛选、毒理学研究、疾病机制探索和病毒学等领域具有不可替代的价值。
核心特点

高度生理相关性:保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命:与无限增殖的肿瘤细胞系不同,原代细胞增殖能力有限,经过一定次数的分裂后会进入衰老期,这更符合正常细胞的生理状态。
异质性:初始培养物通常是多种细胞类型的混合物,有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高:对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格,培养难度大于永生化细胞系。
关键字: 人外周血间充质;干细胞;
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