该试剂盒采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗ATP1α1单抗包被于酶标板上，标准品与样品中的ATP1α1与单抗结合，加入生物素化的抗ATP1α1抗体，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，ATP1α1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ATP1α1浓度。
产品名称
大鼠Na-K-ATP酶α1(ATP1α1)elisa试剂盒
灵敏度
0.078125ng/mL
英文名称
RatATP1α1 elisa kit
货号
PR10441
检测范围
0.15625ng/mL-10ng/mL
品牌
派瑞曼
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：双抗体夹心法 ELISA
种属反应性：大鼠
检测时间：1.5-2.5h
保存条件：2-8℃避光冷藏
特异性：仅识别大鼠 ATP1α1，无交叉反应
板内变异系数：＜8%样本处理指南:
血清样本
全血标本室温放置2小时或4℃过夜
1000×g离心20分钟，取上清液检测
暂不检测的样本按单次用量分装，-20℃/-80℃冻存，避免反复冻融
血浆样本
采用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本
采集后30分钟内于2-8℃环境下1000×g离心15分钟
取上清液检测，避免使用溶血、高血脂样本
组织匀浆样本
预冷PBS（0.01M，pH=7.4）冲洗组织，去除残留血液
按1:9重量体积比加入PBS（1g组织对应9mL PBS），可添加蛋白酶抑制剂
冰上充分研磨或超声破碎，5000×g离心5-10分钟
取上清液检测
细胞培养上清样本
1000×g离心20分钟，去除细胞碎片
取上清液检测，避免使用含NaN3的样本（会抑制HRP酶活性）
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