采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CNR1抗体包被酶标板，样本中的CNR1与包被抗体结合后，加入生物素化的抗CNR1抗体，形成免疫复合物，再结合辣根过氧化物酶标记的亲和素。加入TMB底物显色，通过OD值与标准曲线对照，得出样本中CNR1的含量。
产品名称 | 大鼠大麻素1受体(CNR1)elisa试剂盒 | 灵敏度 | 0.078125ng/mL |
英文名称 | RatCNR1 elisa kit | 货号 | PR10061 |
检测范围 | 0.15625ng/mL-10ng/mL | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(ng/mL) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.691 | 1.552 | 0.828 | 0.488 | 0.355 | 0.173 | 0.097 | 0.030 |
| 校正OD值 | 2.660 | 1.521 | 0.798 | 0.458 | 0.325 | 0.142 | 0.067 | 0.000 |
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：双抗体夹心法 ELISA
种属反应性：大鼠
检测时间：1.5-2.5h
保存条件：2-8℃避光冷藏
特异性：专一靶向大鼠 CNR1 受体
板内变异系数：＜8%
试剂准备:
平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。
洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。
标准品稀释：
每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。
准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：
S7：原液（如 160 μg/L）
S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液
S5 至 S1 依次稀释
S0：稀释液（空白对照）
生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。
SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。
常见问题
高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。
标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。
样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。
公司正在出售的产品：
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