运用双抗体夹心法。包被抗大鼠LAMP1抗体于酶标板，样本和标准品中的LAMP1与包被抗体结合，然后加入生物素化的抗大鼠LAMP1抗体，形成免疫复合物，再加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，与生物素结合，加入TMB底物显色，颜色深浅与LAMP1含量成正比，通过酶标仪读数和标准曲线计算样本中LAMP1的浓度。
产品名称
大鼠溶酶体关联膜蛋白1(LAMP1)elisa试剂盒
灵敏度
0.078125ng/mL
英文名称
RatLAMP1 elisa kit
货号
PR8899
检测范围
0.15625ng/mL-10ng/mL
品牌
派瑞曼
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
夹心法标曲：
核心参数：
原理：双抗体夹心法 ELISA
种属：大鼠特异性
样本：血清、血浆、细胞上清、组织匀浆
时长：3-4h
保存：2-8℃避光冷藏
特异性：特异性识别大鼠 LAMP1
板内 CV：＜8%
核心流程:
1. 实验前准备
试剂盒组分、自备器材提前平衡至室温（20-25℃）
浓缩洗涤液稀释至工作浓度，试剂轻轻混匀避免气泡
2. 加样孵育
设置标准品孔、样本孔、空白孔，按要求加入标准品/样本
加入标记抗体后，封板膜密封，37℃温育60分钟
3. 洗板
弃液后拍干，每孔加满洗涤液静置1分钟，重复洗板5次
最后一次洗板后彻底拍干孔内液体，避免残留影响结果
4. 显色终止
每孔加入底物液A、B各50μL，37℃避光显色15分钟
加入终止液，蓝色立即转为黄色
5. 读数计算
空白孔调零，15分钟内用酶标仪读取450nm波长OD值
通过标准曲线计算样本中目标物质的浓度
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上海博湖生物科技有限公司
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