莱博雷生杂质;763126-74-5
产品编号:L072054
英文别名:((1S,2R)-1-phenylcyclopropane-1,2-diyl)dimethanol
CAS 号:763126-74-5
莱博雷生(Lemborexant,商品名Dayvigo)是一种新型催眠药,属于食欲素双受体拮抗剂(DORA),适用于治疗成年失眠患者,尤其对入睡困难和睡眠维持困难均有效。根据已发表的HPLC研究方法,莱博雷生相关杂质在特定的色谱条件下具有明确的保留时间,可作为关键的质控检测依据。
我司专业供应莱博雷生系列杂质对照品,涵盖工艺杂质、降解杂质、手性异构体、代谢产物及基因毒性杂质,品类齐全,全面满足药物研发、质量控制及注册申报各环节需求。
提供莱博雷生N-氧化物、脱乙基衍生物、光降解产物等多种杂质对照品,包含杂质1至54等主流品类,满足从早期工艺开发到成品放行检测的全场景需求。
所有产品均经过多步精制与严格定值,纯度普遍≥95%,部分产品可达98%-99%以上。每批次产品均附带完整的分析证书(COA),包括HPLC/GC纯度图谱、核磁共振氢谱/碳谱(¹H-NMR、¹³C-NMR)、质谱(MS)等结构确证数据,数据可全程溯源,直接用于实验记录与注册资料递交。
常规杂质库存充足,支持10mg、25mg、50mg、100mg、500mg、1g等多种规格。可提供毫克至克级定制合成,满足特殊杂质结构的个性化研发需求
快速响应 - 常规产品24小时内发货
莱博雷生杂质对照品主要应用于以下场景:
分析方法开发与方法验证:用于建立和验证莱博雷生杂质的检测方法,确保检测手段的灵敏度、准确性和特异性,为仿制药审评申报(ANDA)提供关键支撑。
原料药与制剂质量控制:在生产过程中监控杂质含量,辅助优化生产工艺,确保药品杂质水平符合ICH Q3A/Q3B指导原则和药典标准。
药品稳定性研究:分析杂质在储存过程中的变化情况,为确定药品有效期限和储存条件提供科学依据。
注册申报与一致性评价:提供符合NMPA、FDA、EMA要求的完整数据包,满足新药申请、仿制药一致性评价及上市后变更申报的杂质研究要求
技术咨询:提供杂质研究方案设计产品订购:支持小批量试用定制服务:接受特殊杂质定制需求
备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!
湖北摩科生物科技有限公司
联系商家时请提及chemicalbook,有助于交易顺利完成!
杜经理