采购头孢维星钠(CAS 141195-77-9)丨源头出厂价及指标参考
湖北拓源精细化工 · 源头工厂直供 · 支持克级试样到吨级批量
完整MSDS/TDS/COA资质 · 13%增值税专票 · 全国发货
【头孢维星钠是什么?】
头孢维星钠(CAS号:141195-77-9,常见别名:Cefovecin Sodium、头孢维星钠盐)是一种兽用第三代头孢菌素类抗生素化合物,主要用于犬猫的细菌性感染治疗,包括皮肤和软组织感染、泌尿道感染及牙周感染等。湖北拓源精细化工有限公司作为该产品的中大型源头工厂及独立研发实验室,具备完善的合成与品控能力,常备现货。
产品简介与基础信息
头孢维星钠(CAS号:141195-77-9)是一种兽用第三代头孢菌素类抗生素化合物,主要用于犬猫的细菌性感染治疗。作为该产品的中大型源头工厂及独立研发实验室,拓源常备现货,批次间质量高度一致。
| 产品名称 | 头孢维星钠 | CAS号 | 141195-77-9 |
| 行业别名 | Cefovecin Sodium、头孢维星钠盐、Convenia(商品名) |
| 分子式 | C17H18N5NaO6S2 |
| 分子量 | 475.47 g/mol |
| 英文名称 | Cefovecin Sodium |
| 出厂纯度 | ≥99.0% (HPLC),以实际COA为准 |
| 产品性状 | 白色至类白色结晶性粉末,无臭或微有特征性气味 |
| 包装规格 | 1kg/铝箔袋、5kg/桶、内衬双层药用低密度聚乙烯袋,外包装可按客户要求定制 |
出厂核心检测指标 (COA)
| 检测项目 | 规格指标 | 实测参考范围 |
|---|
| 外观 (Appearance) | 白色至类白色结晶性粉末 | 符合规定 |
| 纯度 (HPLC) | ≥99.0% | 99.2%~99.8%,以实际COA为准 |
| 水分 (Karl Fischer) | ≤3.0% | 1.0%~2.5%,以实际COA为准 |
| pH值 (1%水溶液,25℃) | 6.0~8.0 | 行业通用参考值,以实际COA为准 |
| 比旋度 [α]D20 (c=1, H₂O) | +20°~+26° | 行业通用参考值,以实际COA为准 |
| 有关物质(最大单杂) | ≤0.5% | 0.1%~0.3%,以实际COA为准 |
| 有关物质(总杂质) | ≤1.0% | 0.3%~0.6%,以实际COA为准 |
| 重金属 (以Pb计) | ≤20 ppm | 行业通用参考值,以实际COA为准 |
| 残留溶剂 | 符合ICH Q3C要求 | 甲醇≤3000ppm、丙酮≤5000ppm,以实际COA为准 |
| 细菌内毒素 | ≤0.30 EU/mg | 行业通用参考值,以实际COA为准 |
应用场景深度解析
头孢维星钠作为兽医临床专用的第三代头孢菌素,其核心反应作用在于通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)共价结合,不可逆地抑制细菌细胞壁肽聚糖交联酶的活性,阻断细胞壁合成,最终导致细菌裂解死亡。相较于第一、二代头孢菌素,头孢维星钠对革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌属)具有更强的穿透力和稳定性,同时对大部分革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌、链球菌属)也保持良好活性,尤其对产β-内酰胺酶的耐药菌株展现了突出的抑菌效能,是兽药制剂领域高附加值的关键原料药。
典型下游产品包括:①注射用头孢维星钠冻干粉针(商品名Convenia®),单次皮下注射可在犬猫体内维持有效血药浓度长达14天,广泛用于宠物临床的皮肤感染、伤口感染、泌尿道感染及牙周疾病;②复方头孢维星钠注射液,与糖皮质激素或非甾体抗炎药配伍,用于伴有严重炎症反应的混合感染;③头孢维星钠预混剂/可溶性粉,用于伴侣动物的群体预防性给药。此外,该原料药还用于兽药制剂企业的仿制药研发、生物等效性研究及稳定性考察等科研场景,是兽医制药领域研究和仿制的热点品种之一。
使用注意事项:头孢维星钠原料药在存储过程中需严格避光、防潮,建议在2~8℃冷藏条件下密封保存,长期暴露于高温高湿环境(温度>30℃或相对湿度>65%)可能导致β-内酰胺环开环降解,使纯度下降并产生致敏性杂质。制剂企业在投料前建议复测水分及有关物质指标,确保符合既定质量标准。操作时须佩戴防尘口罩、化学护目镜及丁腈手套,在D级洁净区或局部层流环境下称量分装,避免交叉污染。此外,由于该产品为高活性抗生素原料药,生产设备清洗须验证至残留限度≤10ppm或日治疗剂量的1/1000以下,避免对非目标产品造成微量污染。
采购实操与环保合规建议
💡 工程师提醒:头孢维星钠废弃物的EHS合规处理
头孢维星钠含β-内酰胺环结构,其生产废水、设备清洗液及过期原料均属于抗生素类危险废物(HW02类),严禁未经处理直接排入下水道或自然水体。建议处理方案:①化学降解法——在pH≥12的强碱性条件下(使用氢氧化钠溶液调节),于50~60℃搅拌水解2~4小时,使β-内酰胺环不可逆裂解开环,经HPLC检测母药残留低于检出限(通常<0.1μg/mL)后方可纳入常规废水处理系统;②高温焚烧法——委托持有《危险废物经营许可证》的专业处置单位,在1100℃以上高温焚烧炉中彻底矿化,确保销毁去除率>99.99%。实验室小量废弃样品可用5%次氯酸钠溶液浸泡24小时氧化降解。所有处理过程须建立完整的转运联单和处置台账,留存备查至少5年,以满足ISO 14001环境管理体系及地方环保督查要求。湖北拓源可向客户提供产品SDS第13章节(废弃处置)的详细技术指引,协助合规处理。
采购前必看:常见问题解答
Q头孢维星钠有哪些常见的替代品?原厂现货的收率优势体现在哪里?
兽用抗生素领域常见的替代品包括头孢噻呋钠(CAS 104010-37-9)、头孢喹肟(CAS 84957-30-2)、马波沙星(CAS 115550-35-1)及恩诺沙星(CAS 93106-60-6)等。但头孢维星钠的核心差异化优势在于其独特的14天超长半衰期,单次注射即可覆盖整个治疗周期,这在宠物临床中具有不可替代的依从性价值。使用拓源原厂现货,收率优势体现在三个方面:①批次间纯度波动≤0.5%(同行常见波动1%~2%),制剂投料折算更精准,减少因纯度偏离导致的含量调整频次;②关键杂质(如Δ-3异构体、开环降解物)控制在0.3%以下,避免在冻干制剂中引发可见异物或浊度超标;③晶型一致性经XRD批批确认,比表面积稳定在3.5~5.0 m²/g,确保溶解速率和制剂澄清度高度重现。
Q头孢维星钠的燃烧爆炸危险性如何?发生泄漏如何应急处理?
根据MSDS数据显示,头孢维星钠为有机可燃固体,粉尘云最低着火温度约450~500℃(行业通用参考值,以实测数据为准),粉尘云爆炸下限浓度约30~50 g/m³。虽不属于易燃易爆危险品分类,但在密闭空间内若形成高浓度粉尘云,遇明火或静电火花仍有燃爆风险。燃烧分解产物包括一氧化碳(CO)、氮氧化物(NOx)、硫氧化物(SOx)及氰化氢(HCN)等有毒烟雾。泄漏应急处理规程:①立即隔离泄漏区域,半径至少5米,疏散无关人员;②操作人员佩戴N95防尘口罩、护目镜、丁腈手套及防静电工作服;③使用防爆真空吸尘器或湿润后小心清扫收集,避免扬尘,装入密闭的危废标识容器中;④残留表面用70%乙醇或5%碳酸钠溶液擦拭两遍灭活;⑤收集物按HW02类抗生素危废委托有资质单位处置,填写危废转移联单。
Q克级试样到吨级批量的供货周期是多久?最小起订量是多少?
克级试样(10g~100g)当天即可安排顺丰冷链发货,1~3个工作日内送达;公斤级(1kg~25kg)常规备货,合同确认后3~5个工作日出货;百公斤级以上批量订单,排产周期约10~15个工作日,具体以签订合同时确认为准。最小起订量(MOQ)为10g(仅供研发评估),量产常规起订量为1kg。所有订单均附带批次COA、MSDS及TDS全套文件,支持客户指定的第三方检测机构(如SGS、谱尼测试)进行外检验证。
Q头孢维星钠的存储条件及有效期是如何规定的?
推荐存储条件为2~8℃冷藏、避光、密封保存,在原始未开封包装下,出厂有效期通常为24个月(以COA标注为准)。开封后建议在30天内使用完毕,并每次取用后立即重新密封、放回冷藏环境。避免与强酸、强碱、氧化剂及重金属盐类共储。若产品出现明显颜色加深(由白色变为淡黄色或黄棕色),或水分检测值超过4.0%,则可能已发生显著降解,不建议继续用于制剂生产。每批次均附带加速稳定性试验数据(40℃/75%RH条件下6个月),可作为客户内部质量评估的参考依据。
Q头孢维星钠出口需要哪些资质文件?是否支持INN/EP/USP标准?
出口常规资质文件包括:商业发票、装箱单、原产地证(CO)、MSDS(符合GHS第七修订版)、COA、TDS、兽药原料药自由销售证明(FSC,由当地农业/畜牧主管部门出具)、非濒危物种证明等。产品可按INN标准(Cefovecin Sodium)、EP(欧洲药典)或USP(美国药典)相关各论要求提供定制化质检方案,检测项目及限度可根据客户注册地法规灵活调整。DUNS编号及FDA DMF注册状态请以实际商务对接时确认为准。湖北拓源具备完善的出口包装及冷链物流配套能力,已与多家国际知名兽药制剂企业建立长期稳定的API供应关系。
为什么越来越多的客户选择我们
✅ 源头工厂,工艺自主可控
头孢维星钠生产线采用7-ACA为起始原料的自主合成路线,关键中间体实现厂内闭环生产,避免委外加工带来的质量波动和断供风险。年产能达吨级规模,单批次产出量5~50kg可灵活调整,满足从小试到商业化生产的不同阶段需求。
✅ 独立研发实验室,品质可追溯
配备HPLC、GC、LC-MS、FTIR、XRD、TGA/DSC等全套分析检测设备,每批次头孢维星钠均执行不少于10项出厂检测,检测数据归档保存不少于5年。可提供CEP申报级杂质对照品及全套结构确证图谱,支持客户DMF/CEP注册申报。
✅ 全资质合规,开票透明
具备完整的企业资质(营业执照、排污许可证、安全生产标准化证书等),可开具13%增值税专用发票,支持对公转账、银行承兑汇票等多种结算方式。所有票据及资质文件均为真实合规原件,支持客户来厂实地审计。
✅ 专业冷链物流,全程可监控
与顺丰医药、德邦医药等专业冷链物流商签订年度框架协议,头孢维星钠发货全程2~8℃恒温运输,配备一次性温度记录仪(USB接口,可导出PDF温度曲线报告),确保产品在运输环节的温控合规性,到货时产品活性及纯度不受运输环境影响。
✅ 专业技术对接,售后无忧
湖北拓源为每位头孢维星钠客户配备专属技术工程师,提供从产品选型、分析方法转移、制剂工艺适配到杂质研究的一站式技术支持。首单客户可免费获得100g小样用于实验室评估,技术响应时间不超过24小时,复杂问题承诺72小时内出具书面解决方案。
核心意图推荐
相关搜索:
头孢维星钠生产厂家
头孢维星钠今日出厂价
CAS 141195-77-9现货批发
头孢维星钠质检报告
需要样品试用 或 最新出厂报价?
请联系湖北拓源精细化工的业务部或技术工程师,我们将提供完整的 COA 质检单及技术对接服务。