PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)包载匹伐他汀是将第三代他汀类降脂药匹伐他汀(Pitavastatin)封装于PLGA纳米粒或微球中的药物递送体系。
提高生物利用度:纳米粒(200–300 nm)可通过EPR效应或细胞内吞在肝脏富集(匹伐他汀本身肝选择性高,PLGA纳米粒进一步强化),减少首过效应损失。
降低毒性:缓释避免血药浓度峰谷剧烈波动,减少横纹肌溶解症和肝损伤风险。已证实纳米粒在低浓度下即可显著改善内皮祖细胞增殖,效果优于同浓度原药。
多功能拓展:PLGA表面可修饰靶向配体实现特定递送。例如四环素(TC)修饰可增强骨靶向(适用于他汀促骨再生场景);PEG化可延长血液循环时间;甘露糖、乳铁蛋白等修饰可实现特定细胞靶向。
温馨提示:供应产品仅用于科研,不能用于人体!
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