大鼠酪氨酰DNA磷酸二酯酶1(TDP1)重组蛋白用于 DNA 损伤修复机制、拓扑异构酶毒性修复、抗肿瘤药物作用靶点及酶抑制剂筛选研究。
型号：YS-DB2511
产品名称：大鼠酪氨酰DNA磷酸二酯酶1(TDP1)重组蛋白
物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
英文名称：Recombinant Tyrosyl DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1)
SCAN1; Tyr-DNA phosphodiesterase 1
酶与激酶
物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：Nucleus. Cytoplasm.
预测分子量：60.4kDa
实际分子量：60.4kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Met1~Leu271 with N-terminal His and GST Tag
缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性状：冻干粉
纯度：> 90%
等电点：7.1
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：
SDS-PAGE 纯度检测：电泳分离蛋白，条带纯度评估重组蛋白纯度与降解程度。
BCA 比色定量：蛋白还原二价铜显色，吸光度线性定量样品蛋白浓度。
WB 特异性验证：TDP1 特异性抗体特异性结合重组蛋白，特异性条带验证产物无误。
DNA 磷酸二酯酶底物酶活：水解酪氨酸 - DNA 磷酸酯键底物，检测底物解离效率表征 DNA 修复酶活性。
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复溶操作要点：
复溶前准备
工具消毒：移液枪头、离心管需经过高压灭菌或一次性无菌处理，避免引入污染。
缓冲液选择：优先使用产品说明书推荐的专用复溶缓冲液，若无推荐可使用：
基础型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl
保护型：在基础缓冲液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA
特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢剂（如0.05% Triton X-100），酶类需添加辅酶因子
复溶步骤
短暂离心：将冻干蛋白管置于离心机，4℃下8000rpm离心30秒，使底部蛋白集中。
缓慢加液：沿管壁缓慢加入适量缓冲液，避免直接冲击蛋白沉淀。
温和溶解：轻轻摇晃离心管或用移液枪缓慢吹吸，禁止涡旋振荡（易导致蛋白变性）。
静置溶解：4℃静置10-30分钟，难溶蛋白可延长至1小时，期间每隔10分钟轻轻混匀一次。
关键字： 大鼠酪氨酰DNA磷酸二酯酶1;TDP1;重组蛋白;
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