大鼠磷脂爬行酶4(PLSCR4)重组蛋白 新品

大鼠磷脂爬行酶4(PLSCR4)重组蛋白用于细胞膜磷脂翻转调控、细胞凋亡、膜重塑及钙离子相关信号通路研究实验。

型号：YS-DB2469

产品名称：大鼠磷脂爬行酶4(PLSCR4)重组蛋白

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Phospholipid Scramblase 4 (PLSCR4)

TRA1; GIG43; Cell growth-inhibiting gene 43 protein; Cell growth-inhibiting gene 43 protein; Ca(2+)-dependent phospholipid scramblase 4

酶与激酶

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：36.7kDa

实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Met1~Lys299 with

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 95%

等电点：-

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

蛋白表位特异性结合：抗 PLSCR4 抗体特异性识别重组蛋白跨膜结构域抗原位点，无家族同源交叉反应。

夹心结构酶促信号生成：免疫复合物偶联活性标记酶，催化底物显色实现信号可视化与量化。

标准曲线定量检测：PLSCR4 梯度标准品拟合线性关系，定量待测重组蛋白含量。

封闭阻断非特异性吸附：封闭载体空余位点，降低杂蛋白非特异性黏附干扰基线。
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常见实验场景操作指南：

细胞培养实验

浓度优化：先设置预实验梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况，确定最优工作浓度。

添加时机：细胞接种后24-48小时，待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。

更换培养基：若蛋白半衰期较短，需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。

免疫检测实验

阳性对照设置：在ELISA或WB实验中，用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线，确保定量准确性。

封闭处理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭，降低非特异性结合。

抗体配对：选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体，避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。

蛋白相互作用实验

标签选择：若使用Pull-down实验，优先选择GST或His标签的重组蛋白，便于亲和层析分离。

反应条件：在生理缓冲液（如PBS）中进行，温度控制在4℃，避免蛋白变性。

阴性对照：设置不含目标蛋白的对照组，排除标签非特异性结合的干扰。