大鼠苹果酸脱氢酶1(MDH1)重组蛋白用于胞质苹果酸代谢、糖脂代谢互作、氧化还原稳态及肿瘤能量重编程研究实验。
型号:YS-DB1662
产品名称:大鼠苹果酸脱氢酶1(MDH1)重组蛋白
物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
英文名称:Recombinant Malate Dehydrogenase 1 (MDH1)
MDHA; Malate Dehydrogenase 1,NAD(Soluble); Cytosolic malate dehydrogenase; Diiodophenylpyruvate reductase
酶与激酶
物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
来源:原核表达
宿主E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::细胞质
预测分子量:66.3kDa
实际分子量:66kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Ser2~Ala334 with N-terminal His and GST Tag
缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性状:冻干粉
纯度:> 90%
等电点:6.2
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理:

同工型特异性区分:抗 MDH1 抗体识别胞质型 MDH1 重组蛋白抗原,区别线粒体 MDH2。
夹心免疫酶促信号放大:免疫复合物携带标记酶,底物显色生成定量吸光度数值。
梯度标准品线性定量:MDH1 标准品构建浓度 - 信号曲线,测算重组蛋白浓度。
封闭阻断非特异吸附:封闭固相空白位点,抑制杂蛋白非特异性结合。
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常见实验场景操作指南:

细胞培养实验
浓度优化:先设置预实验梯度(如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL),检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况,确定最优工作浓度。
添加时机:细胞接种后24-48小时,待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。
更换培养基:若蛋白半衰期较短,需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。
免疫检测实验
阳性对照设置:在ELISA或WB实验中,用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线,确保定量准确性。
封闭处理:若蛋白用于包被ELISA板,包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭,降低非特异性结合。
抗体配对:选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体,避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。
蛋白相互作用实验
标签选择:若使用Pull-down实验,优先选择GST或His标签的重组蛋白,便于亲和层析分离。
反应条件:在生理缓冲液(如PBS)中进行,温度控制在4℃,避免蛋白变性。
阴性对照:设置不含目标蛋白的对照组,排除标签非特异性结合的干扰。
关键字: 大鼠苹果酸脱氢酶1;MDH1;重组蛋白;
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