木鼠布鲁氏菌PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒依托特异性PCR检测体系，靶向木鼠布鲁氏菌保守基因片段，可精准检测木鼠脏器、组织及污染环境样本中的病原菌核酸。木鼠布鲁氏菌为小众疫源性布鲁氏菌，传播隐蔽、不易排查，试剂盒灵敏度高、特异性好，可精准甄别该菌种感染情况。主要用于自然疫源地调查、养殖周边环境病原监测、人畜共患病溯源及相关疫病科研检测。

基础原理：

Taqman 荧光 PCR 靶向木鼠布鲁氏菌独特毒力基因，仅该菌种核酸可触发荧光扩增信号。

常规 PCR 扩增木鼠布鲁氏菌特异性间隔序列，凝胶电泳实现菌种鉴别。

磁珠富集鼠组织微量细菌核酸后扩增，解决组织蛋白抑制 PCR 反应问题。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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