本试剂盒基于荧光PCR检测技术,专为犬诺瓦克病毒核酸定性检测研发,适配犬粪便、肠道组织等各类临床样本。试剂盒依托特异性引物探针设计,可精准识别犬诺瓦克病毒保守基因片段,有效规避犬类其他肠道病毒的交叉干扰,特异性极强。检测流程简便高效,可快速完成样本核酸扩增与结果判读,解决传统病原分离检测周期长、检出率低的问题,适用于犬类急性肠胃炎、群体性肠道疫病的快速筛查、病因确诊及养殖场景的疫病溯源监测,为犬类肠道传染病防控提供精准的分子诊断依据。
产品名称 | 犬诺瓦克病毒PCR检测试剂盒 | 货号 | YS-P013986 |
英文名称 | Canine Norovirus PCR | 规格 | 50T |
有效期 | 12个月 | 保存 | -20℃保存 |
基础原理:

试剂盒提取犬粪便、呕吐物样本总核酸,采用病毒特异性保守基因引物,经 Taq 酶介导普通 PCR 扩增犬诺瓦克病毒靶基因片段,琼脂糖电泳条带判定阳性结果。
依托实时荧光定量 PCR(qPCR)技术,引物探针靶向病毒衣壳蛋白编码区,扩增过程同步释放荧光信号,依靠 Ct 值定量样本内病毒载量。
采用反转录 PCR(RT-PCR)原理,先将病毒 RNA 反转录为 cDNA,再进行特异性扩增,仅识别诺瓦克病毒 RNA 模板,排除 DNA 杂质交叉干扰。
操作步骤:

样本制备:
使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。
建议DNA浓度≥20 ng/μL,A260/A280比值1.8~2.0。
反应体系配制(20 μL体系示例):
预混PCR Master Mix(含染料、dNTPs、Taq酶等)
特异性引物混合液
模板DNA(2~5 μL)
补充无核酸酶水至终体积。
PCR扩增程序:
预变性:95℃ 5分钟;
循环阶段(40~45 cycles):95℃ 10秒 → 60℃ 30秒(采集荧光信号);
熔解曲线分析:60~95℃(可选,用于验证扩增特异性)。
结果判读:
阳性:Ct值≤35且熔解曲线峰单一;
阴性:Ct值≥40或无扩增曲线;
可疑:35<Ct值<40,建议复测或结合熔解曲线分析。
注意事项:

所有耗材必须无核酸酶,吸头一次性使用,禁止重复吸取;
阳性模板拷贝浓度高,开盖操作轻柔,避免气溶胶扩散造成全域污染;
试剂融化后冰上放置不超过 2 h,用完立即放回 - 20℃;
废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃;
试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测,禁止人体临床检测;
移液器、操作台定期紫外消毒,长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。
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